HUS förbereder sig för rusning i huvudstadsregionens samjourer – tar servicesedlar till hjälp
19.6.2019 14:50:45 EEST | HUS | Pressmeddelande
”Det är svårt att på förhand uppskatta variationen i besöksmängden på Haartmanska, Malms, Jorvs och Pejas samjourer under sommaren, bland annat på grund av stora publikevenemang och ett större antal turister. Vi vill garantera att patienterna inte behöver köa orimligt länge för läkarvård på jourpoliklinikerna”, berättar överläkare Veli-Pekka Harjola som är ansvarig för huvudstadsregionens jourpolikliniker.
Servicesedlar i bruk under rusningstider
Servicesedlar kan erbjudas patienter som är 18 år fyllda och som har vissa symptom, t.ex. i luftvägarna eller som råkat ut för vissa olycksfall, man misstänker t.ex. att vristen stukats. På jourpolikliniken bedöms behovet av servicesedel från fall till fall och patienten kan själv avgöra om han/hon vill ta emot servicesedeln eller stanna kvar på jourpolikliniken.
Servicesedeln är alltid personlig och ska användas inom en viss tidsram. På avtalsläkarstationen betalar patienten högst samma pris som HUS hade uppburit för ett besök på jourpolikliniken.
Patienterna kan uppsöka vård på jourpoliklinikerna precis som vanligt
”Patienter som behöver brådskande vård kan precis som vanligt komma till sjukhusens jourpolikliniker. Ingen ska behöva avstå från att uppsöka vård på grund av eventuell rusning”, understryker Veli-Pekka Harjola.
På jourpoliklinikerna vårdas sådana patienter som insjuknat plötsligt och är i behov av brådskande vård, och som vars vård inte kan vänta på att den egna hälsostationen öppnar. Patienterna vårdas så att de brådskande fallen behandlas först.
Före man uppsöker jourpolikliniken ska man ringa den avgiftsfria telefonservicen Jourhjälpen på numret 116 117, som betjänar dygnet runt. På Jourhjälpen görs en bedömning av vårdbehovet och patienten hänvisas till rätt vårdställe eller får anvisningar för egenvård. Man kan söka sig till jourpoliklinikerna direkt om man inte får kontakt med Jourhjälpen i rimlig tid.
I livshotande situationer ska man alltid ringa det allmänna nödnumret 112.
Kontakter
Veli-Pekka Harjola, överläkare, HUS Akuten
veli-pekka.harjola@hus.fi, tfn 050 427 0163
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen över en halv miljon patienter. Våra 25 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till HUS.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum