HUS preliminära bokslut: verksamheten underskred planen för 2022
6.3.2023 12:32:34 EET | HUS | Pressmeddelande
Verksamhetsåret 2022 var utmanande för HUS både med tanke på ekonomin och verksamheten. Både driftskostnaderna och intäkterna från verksamheten minskade. Driftskostnaderna uppgick till 2 792,8 miljoner euro och underskred budgeten med 0,4 procent och minskade med 0,6 procent jämfört med föregående år. Verksamhetsintäkterna underskred budgeten med 0,3 procent.
HUS slutgiltiga resultat för 2022, före tilläggsuppbörden till medlemskommunerna, visade ett underskott på 119,1 miljoner euro. Detta var dock 15,8 miljoner mindre än beräknat, vilket berodde på bättre försäljningsintäkter än prognosen i slutet av året och delvis på s.k. bokslutsposter.
År 2022 fick HUS inte statsunderstöd för de extra kostnader som orsakats av coronapandemin på samma sätt som under de två föregående åren. Dessutom minskade den betydande ökningen av antalet patienter som väntar på fortsatt vård den tillgängliga avdelningskapaciteten för andra patienter. Detta återspeglades i antalet fakturerade fördröjningsdagar, som vid slutet av 2022 var exceptionellt stort, nästan 16 000 dagar.
Nyckeltal från år 2022
- Inom den specialiserade sjukvården vårdades sammanlagt 589 657 olika patienter år 2022. Antalet ökade med 0,3 procent jämfört med föregående år. Antalet olika patienter som vårdades vid HUS, inkluderat både den specialiserade sjukvårdens och samjourernas hälsovårdscentralpatienter, var 672 486 personer.
- Antalet remisser för icke-brådskande vård minskade med 0,6 procent jämfört med året innan. Varje vardag inkom i medeltal 1 340 remisser till sjukvårdsdistriktet.
- Antalet jourbesök inom den specialiserade sjukvården minskade med 2,7 procent jämfört med året innan och uppgick till 258 582.
- De bindande nettokostnaderna för den specialiserade sjukvårdens serviceproduktion till medlemskommunerna 2022 var 1 997,7 miljoner euro. De överskred den ursprungliga budgeten med 0,2 procent. Kostnaden per invånare för HUS medlemskommuner var 1 145 euro, vilket är 1,2 procent mer än i fjol.
- Investeringarna uppgick till sammanlagt 275,9 miljoner euro, varav byggandets andel var 196,5 miljoner euro. Största delen av de stora projekten finns fortfarande på sjukhusområdena i Mejlans, Jorv, Pejas och Hyvinge.
Om övriga ärenden beslutade sammanslutningens styrelse enligt föredragning. Det justerade protokollet publiceras på HUS webbplats.
Sökning i föredragningslistor (tweb.fi)
Sammanslutningens styrelse behandlade de ogranskade uppgifterna i bokslutet för 2022 vid mötet som hölls den 6.3.2023. Den egentliga bokslutsbehandlingen sker på mötet den 27.3.2023.
Kontakter
Verkställande direktör Matti Bergendahl, HUS, kontakt: Kaarina Heikinheimo 050 427 9861 eller per e-post fornamn.efternamn@hus.fi
ekonomidirektör Jari Finnilä, fornamn.efternamn@hus.fi
sammanslutningens styrelseordförande Risto Rautava, tfn. 040 504 5851
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum