Medicortex Finland Oyj sopimukseen 2 miljoonan dollarin tutkimusrahoituksesta Yhdysvaltain puolustusministeriön kanssa

Aivotärähdyksen ja lievän tapaturmaisen aivovamman (engl. traumatic brain injury, TBI) nopealle ja luotettavalle diagnostiikalle on suuri tarve, ja rahoituksella jatketaan vamman havaitsemista helpottavan biokemiallisen testin kehittämistä. Rahoituksen myöntänyt taho on Yhdysvaltain armeijan lääketieteellisestä tutkimuksesta ja kehittämisestä vastaava yksikkö U.S. Army Medical Research and Development Command (USAMRDC).

Puolentoista vuoden projektisuunnitelman tavoitteena on kehittää ja optimoida testiliuska aivovamman biomerkkiaineiden havaitsemiseen ei-invasiivisesta näytteestä kuten virtsasta. Projektin budjetti hyväksyttiin yhtiön ehdotuksen mukaisesti, ja projekti on alkamassa nyt tämän vuoden meneillään olevalla neljänneksellä.

Hankesuunnitelma läpäisi tiukan ja monivaiheisen hyväksymisprosessin aiehakemuksesta kattavaan tieteelliseen arviointiin ja DoD:n ohjelmanmukaiseen tarkasteluun. Medicortex on aiemmin saanut DoD:lta rahoituksen tutkimukseen, jossa aivovamman uusia biomerkkiaineita tunnistettiin ja analysoitiin kliinisistä potilasnäytteistä. Nyt alkava uusi hanke, jossa näitä biomerkkiaineita hyödynnetään käytännön diagnostisen testin kehittämiseen, on luonteva jatkumo DoD:n aiemmin rahoittamalle hankkeelle.

Tohtori Adrian Harel, Medicortexin toimitusjohtaja, toteaa: ”Tietääkseni olemme ainoa suomalainen yhtiö, joka on saanut kaksi peräkkäistä rahoitusta Yhdysvaltain puolustusministeriöltä – olemme erittäin tyytyväisiä ja etuoikeutettuja saatuamme tällaisen merkittävän rahoituksen.”

Toimitusjohtaja Adrian Harel jatkaa: ”Medicortex on hieno yhtiö. Yritämme nujertaa maailmanlaajuista ongelmaa parantamalla aivovammojen diagnostiikkaa. Olemme kulkeneet erittäin haastavalla tiellä etenemällä ideasta tutkimuksen kautta kliiniseen vaiheeseen.” Yhtiö on toteuttanut kolme kliinistä tutkimusta, ja saanut rahoitusta eri instituutioilta kuten Yhdysvaltain puolustusministeriöltä, Business Finlandilta, Euroopan Unionilta, ELY-keskukselta ja 250 yksityiseltä sijoittajalta. ”Yhtiö on hyötynyt johdon ja erittäin ammattitaitoisen tiimin sekä eri asiantuntijoiden yhteistyöstä asetettujen tavoitteiden saavuttamiseksi”, toimitusjohtaja Harel päättää.

Rahoituksen myöntäjä ja kiitokset

Hanketta rahoittaa ”Office of the Assistant Secretary of Defense for Health Affairs and the Defense Health Agency J9, Research and Development Directorate, or the U.S. Army Medical Research Acquisition Activity at the U.S. Army Medical Research and Development Command”, ja rahoituksen kokonaismäärä on 2.093.995 Yhdysvaltain dollaria. Rahoitus kuuluu ”Combat Casualty Care Research Program” -ohjelmaan, ja myöntöpäätöksen numero on W81XWH-22-C-0100. Mielipiteet, tulkinnat, johtopäätökset ja suositukset ovat rahoituksen saajan omia, eikä Yhdysvaltain puolustusministeriö välttämättä tue niitä.

Tulevaisuutta koskevat lausumat

Eräät tässä tiedotteessa esitetyt lausumat ovat tulevaisuutta koskevia. Ne perustuvat yhtiön johdon näkemyksiin ja käsityksiin sekä tällä hetkellä yhtiön johdon tiedossa olevien seikkojen perusteella tekemiin oletuksiin, ja siten ne voivat olla tulevaisuutta koskevia lausumia. Tällaiset tulevaisuutta koskevat lausumat sisältävät tunnettuja ja tuntemattomia riskejä, epävarmuustekijöitä sekä muita tärkeitä tekijöitä, joiden johdosta yhtiön tulevaisuudessa toteutuva tulos, toiminta, saavutukset ja toimialan tulos voivat poiketa olennaisesti tällaisissa tulevaisuutta koskevissa lausumissa nimenomaisesti tai välillisesti esitetyistä tuloksista, toiminnasta, saavutuksista ja toimialan tuloksista. Tällaisia riskejä, epävarmuustekijöitä ja muita tärkeitä tekijöitä ovat muun muassa yhtiön strategian toteutumiseen ja rahoituksen saatavuuteen liittyvät riskit, yleinen talous- ja markkinatilanne sekä muut riskit. Tulevaisuutta koskevat lausumat eivät ole takuita yhtiön tulevasta toiminnallisesta tai taloudellisesta suorituskyvystä.