Nästan hälften av ögonskadorna orsakade av fyrverkeripjäser drabbar åskådaren
23.12.2021 10:36:28 EET | HUS | Pressmeddelande
Skyddsglasögon har varit obligatoriska vid avfyrning av fyrverkerier sedan 2011. Även om den ökande användningen av skyddsglasögon har minskat skador och särskilt allvarliga ögonskador hos dem som avfyrar fyrverkerier, glömmer man alltför ofta att skydda dem som följer fyrverkerierna.
"Nästan hälften av ögonskadorna orsakade av fyrverkeripjäser drabbar åskådaren. Det finns alltid defekta pjäser bland fyrverkerierna även om de används enligt anvisningarna. De kan explodera när de tänds, stanna kvar i terrängen eller vända sig åt fel håll", berättar Tero Kivelä, överläkare i ögonsjukdomar vid HUS.
Det är bra att skaffa skyddsglasögon även om man följer fyrverkeriet på långt avstånd. Detta gäller särskilt barn vars andel av ögonskadorna inte har minskat märkbart. Den yngsta som fick ögonskada ifjol var en 4-årig åskådare.
Ögonskadorna hos personer som använder skyddsglasögon är vanligen lindriga
Medelsvåra och svåra ögonskador som orsakas av fyrverkeripjäser kan nästan alltid undvikas genom användning av skyddsglasögon. Senaste år vårdades 11 personer som fått skador av fyrverkeripjäser på sjukhusen. Av dessa var två patienter på HUS. Båda var utan skyddsglasögon.
"En ögonskada orsakar arbetsoförmåga, smärta och värk i ett par veckor. Personer med svårare ögonskada kan få bestående men. Ögonskadorna hos personer som använder skyddsglasögon är i allmänhet lindriga", säger Kivelä.
Billiga skyddsglasögon av plast (polykarbonat) passar alla åldrar och håller år efter år. Säkerhetsanvisningarna för fyrverkeripjäser bör läsas och följas noggrant.
Om en skada inträffar kan du ringa telefontjänsten för ögonsjukdomar 09 471 73400.
Information om fyrverkeripjäser: Säkerhets- och kemikalieverket (Tukes) fyrverkeripjäser
Se här informationsmötet Suorana HUSista 23 december 2021. HUS ordnar korta informationsmöten som är öppna för alla om aktuella varierande ämnen. Information om våra informationsmöten hittar du här.
Nyckelord
Kontakter
Överläkare, professor Tero Kivelä
HUS Ögonsjukdomar
050 525 2723
tero.kivela@hus.fi
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
