På Cancercentrum gavs styrd strålbehandling med hjälp av magnetundersökning för första gången i Finland
2.3.2023 12:46:00 EET | HUS | Pressmeddelande

Strålbehandlingens MRI-styrda linjäraccelerator togs i bruk 1.3.2023. För närvarande är anordningen den enda i sitt slag i Finland och det finns 250–300 av dem i världen. Anordningen kombinerar en magnetröntgenanordning för avbildning och lokalisering av behandlingsobjektet samt en linjäraccelerator för strålning.
Med hjälp av den nya tekniken kan HUS cancerpatienter erbjudas strålbehandling som är mer individuell än tidigare. En MRI-styrd linjäraccelerator lämpar sig för strålbehandling av nästan alla tumörer.
”De som gynnas mest av behandlingen är patienter med en liten cancertumör, patienter vars tumör finns i mag- eller bäckenområdet och som rör sig med tarmarnas och andningens rörelser", säger överfysiker, professor Mikko Tenhunen vid HUS Cancercentrum.
Lämpliga behandlingsobjekt är bland annat tumörer i bukspottkörteln och levern. De senaste resultaten runtom i världen, till exempel vid behandling av bukspottkörtelcancer, är lovande.
Behandlingsalternativen för cancerpatienter ökar i Finland
Med hjälp av magnetundersökning under behandlingen kan strålbehandlingen riktas bättre än tidigare, vilket minskar strålningsexponeringen för närliggande friska vävnader. Strålbehandlingen kan riktas och bearbetas vid varje behandlingstillfälle vilket också möjliggör en större engångsdos, varvid antalet nödvändiga behandlingstillfällen minskar.
"Genom styrning via magnetundersökning kan vi behandla många tumörer med större stråldoser, vilket förbättrar behandlingsresultaten. Samtidigt utvidgar vi cancerpatienternas behandlingsalternativ överallt i Finland", konstaterar Tenhunen.
Media har möjlighet att bekanta sig med och fotografera anordningen på Cancercentrum 6.3.2023 kl. 13–16. För mera information: kommunikationsexpert Karoliina Koski, karoliina.koski@hus.fi, tfn 040 186 0381
För mera information:
Chefsfysiker, professor Mikko Tenhunen, Cancercentrum, mikko.tenhunen@hus.fi, tfn 050 427 2192
Överläkare i strålbehandling, Anu Anttonen, Cancercentrum, anu.anttonen@hus.fi, tfn 050 427 9911
Verksamhetsdirektör Johanna Mattson, Cancercentrum, johanna.mattson@hus.fi, tfn 050 427 9165
Nyckelord
Bilder
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum

