Tillgången till coronavirusläkemedlet Paxlovid har förbättrats inom HUS område
17.11.2022 07:52:41 EET | HUS | Pressmeddelande
Mer information om Paxlovid-målgrupperna och kontaktuppgifterna till Pihlajalinnas telefontjänst finns på HUS webbplats.
Paxlovid är ett coronavirusläkemedel som tas genom munnen och används inom öppenvården för personer som har fyllt 18 år och som löper risk att få allvarlig covid-19 på grund av sjukdom, behandling med läkemedel som försvagar försvarsförmågan eller ålder. Paxlovid hindrar coronaviruset från att föröka sig i kroppen hos den som blivit smittad.
Social- och hälsovårdsministeriet (SHM) har definierat coronavirusläkemedlet Paxlovids målgrupper. Du kan få läkemedlet om du har fyllt 18 år och om du har fått positivt resultat i ett coronavirustest gjort i laboratorium eller hemma (reservera tid för test via koronabotti.hus.fi/sv/-tjänsten).Dessutom har det hos dig konstaterats symtom på covid-19 (se symtomen här) och du hör till någon av de målgrupper som fastställts av SHM. Ett ytterligare villkor är att det har gått högst 5 dygn sedan du fick det första symtomet.
Medicineringen kan också inledas på basis av ett positivt hemtest, men i ett sådant här fall hänvisas du ytterligare till ett laboratorium för test.
Innan Paxlovid påbörjas, ska eventuella mindre kontraindikationer för läkemedelsbehandling kontrolleras. Paxlovid interagerar med olika läkemedel och därför justeras din övriga medicinering för att behandlingen ska kunna genomföras. Behandlingen pågår i 5 dygn och medicineringen är avgiftsfri.
Nyckelord
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Studie gav ny kunskap om immunförsvaret vid leukemi29.9.2026 08:26:54 EEST | Pressmeddelande
Forskare vid HUS Cancercentrum och Helsingfors universitet utredde hur immunsystemet hos patienter med akut myeloisk leukemi reagerade på experimentell immunterapi. Förändringar som hänför sig till terapiresponsen visade sig i andra immunceller än förväntat baserat på tidigare studier.
Tutkimus toi uutta tietoa leukemian immuunipuolustuksesta29.9.2026 08:26:54 EEST | Tiedote
HUSin Syöpäkeskuksen ja Helsingin yliopiston tutkijat selvittivät, miten akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden immuunijärjestelmä reagoi kokeelliseen immunoterapiaan. Hoitovasteeseen liittyvät muutokset näkyivät eri immuunisoluissa kuin aiempien tutkimusten perusteella olisi voitu odottaa.
Study provides new insights into the immune response in leukemia29.9.2026 08:26:54 EEST | Press release
Researchers at HUS Comprehensive Cancer Center and the University of Helsinki investigated how the immune systems of patients with acute myeloid leukemia (AML) respond to experimental immunotherapy. The study found that changes associated with treatment response were observed in different immune cell types than would have been expected based on previous research.
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
