Vid HUS har 2000 vuxna stamcellstransplantationspatienter vårdats i snart 40 år
27.5.2021 08:39:29 EEST | HUS | Pressmeddelande
"Trots att cancerbehandlingarna utvecklas har stamcellstransplantationerna fortfarande sin plats i behandlingen av elakartade blodjukdomar", säger tf. avdelningsöverläkare Riitta Niittyvuopio vid HUS Cancercentrum.
Med allogena stamcellstransplantationer behandlas bland annat leukemi och vissa andra allvarliga blodsjukdomar. Stamcellstransplantatet fås från en donator som har en vävnadstyp som är tillräckligt nära patientens. Hos vuxna är akut myeloisk leukemi den vanligaste orsaken till stamcellstransplantation.
Vid behandlingen förstörs patientens sjuka benmärg och stamceller som samlats in från en frisk donator överförs till patienten. Stamcellstransplantatet från donatorn tränger undan patientens ursprungliga benmärg och förstör de resterande elakartade cellerna.
"Vården av stamcellstransplantationspatienter är numera mer långsiktig än tidigare. När behandlingen av cancer tidigare avslutades med stamcellstransplantationen vidtas numera många behandlingsåtgärder efter stamcellstransplantationen för att förhindra att sjukdomen återkommer", konstaterar Stamcellstransplantationsenhetens överläkare Urpu Salmenniemi vid HUS Cancercentrum.
HUS hematologiska enhet har det nationella samordningsansvaret för allogena stamcellstransplantationer på vuxna patienter, av vilka en del utförs vid Åbo universitetscentralsjukhus. I hela Finland görs årligen cirka 150 allogena stamcellstransplantationer.
CAR-T-cellsterapi ny behandlingsform
Vid sidan av den traditionella stamcellstransplantationsbehandlingen utvecklas nya former av cellterapi, av vilka CAR-T-cellsterapierna har kommit längst i utvecklingen. Tills vidare kan denna behandlingsform endast erbjudas en mycket liten och noggrant avgränsad patientgrupp.
"Vid CAR-T-cellsterapi samlar man in patientens egna celler och injicerar en gen i dem. De modifierade försvarscellerna sätts in för att identifiera leukemiceller och förstöra dem", berättar Salmenniemi.
På Nya barnsjukhuset har över tio patienter med lymfoblastisk leukemi och vissa lymfom fått CAR-T-cellsterapi sedan 2019.
Den första stamcellstransplantationen i Finland gjordes på Barnkliniken 1974
Stamcellstransplantationerna för barn har numera koncentrerats till Nya barnsjukhuset. I Finland gjordes den första stamcellstransplantationen på ett barn redan 1974. På HUS har man gjort 576 allogena benmärgsbyten på barn.
”Upp till 29 procent av de allogena stamcellstransplantationerna, dvs. med stamceller från en annan person, som görs på barn, görs på grund av genetiska blod- eller immunbristsjukdomar. 43 procent av stamcellstransplantationerna görs på patienter med leukemi. Leukemipatienternas andel av stamcellstransplantationerna har minskat när resultaten av de vanliga leukemibehandlingarna har förbättrats", berättar avdelningsöverläkare Mervi Taskinen vid Nya barnsjukhuset.
Vård inom räckhåll för större patientgrupper
Behandlingsresultaten för allogena stamcellstransplantationer har förbättrats under åren och dödligheten är betydligt lägre än under de första åren.
"Medicinen har gjort stora framsteg under 40 år. Dessutom kan man idag behandla en allt större patientgrupp: betydligt äldre och patienter med en underliggande sjukdom. En allogen stamcellstransplantation är alltid en behandling som syftar till bestående förbättring", säger Salmenniemi.
Nyckelord
Kontakter
tf. avdelningsöverläkare Riitta Niittyvuopio, tfn 050 428 6775, riitta.niittyvuopio@hus.fi, HUS Cancercentrum
överläkare vid stamcellstransplantationsenheten Urpu Salmenniemi, tfn 050 349 5368, urpu.salmenniemi@hus.fi, HUS Cancercentrum
avdelningsöverläkare Mervi Taskinen, tfn 050 427 0426, mervi.taskinen@hus.fi, HUS Nya barnsjukhuset
specialistläkare Samppa Ryhänen, tfn 050 427 0942, samppa.ryhanen@hus.fi, HUS Nya barnsjukhuset
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
