Opioidiriippuvuuden korvaushoito 20 vuotta Suomessa – HUS edelleen vahvasti mukana
13.8.2015 09:36:37 EEST | HUS | Tiedote
Kun elokuussa 1995 otettiin kolme Suomen ensimmäistä potilasta opioidiriippuvuuden korvaushoitoon, niin opioidien väärinkäyttäjien määräksi arvioitiin korkeintaan muutamia tuhansia henkilöä. Nykyisin Suomessa tiedetään olevan 13000 – 15000 kipua lievittävien opioidien väärinkäyttäjää. Heistä merkittävä osa piikittää itseensä laitonta opioidia, mikä lisää HIV-infektion ja vakavien tulehdussairauksien riskiä. Lisäksi henkilö tarvitsee pian uuden annoksen vieroitusoireiden välttämiseksi. Sen sijaan suun kautta ohjatusti annosteltuna korvaushoitolääkkeet buprenorfiini/naloksini tai metadoni estävät noin vuorokauden ajaksi vieroitusoireet ja muiden opioidien käytön. Tämä tekee potilaalle mahdolliseksi keskittymisen muuhun kuntoutumiseen. Samalla koko yhteiskunta hyötyy, kun huumeisiin liittyvät rikokset, terveyshaitat ja sosiaaliset ongelmat merkittävästi vähentyvät.
Tällä hetkellä Suomessa on noin 2700 potilasta opioidiriippuvuuden korvaushoidossa. Valtaosa potilaista on hoidossa kuntoutustavoittein, joista yksi voi olla hallittu vieroittuminen opioideista. Riippuvuuden vaikeuden vuoksi korvaushoito kestää silti yleensä vuosia.
HYKS Psykiatrian oman korvaushoitopoliklinikan nykyinen toiminta keskittyy niihin potilaisiin, joilla on samanaikainen mielenterveyden häiriö. Poliklinikalla voidaan hoitaa kerrallaan 70 – 80 tiivistä hoitoa edellyttävää potilasta, joilla on esimerkiksi samanaikainen skitsofrenia. Heitä on lähes puolet potilasta ja hoitotulokset ovat yhtä hyviä kuin muissakin potilasryhmissä.
HYKS Psykiatrian strategian mukaisesti ne potilaat, jotka eivät enää tarvitse erikoissairaanhoitoa, siirretään nopeasti perustason hoitopaikkoihin. Siitä huolimatta joka vuosi muutamia korvaushoitopoliklinkan hoidossa olevia potilaita vieroittautuu onnistuneesti korvaushoidosta. Joitakin potilaita on jopa palannut työkyvyttömyyseläkkeeltä normaaliin työelämään.
Lisätietoja:
Sami Knuuttila, osastonhoitaja, p. 09 471 75484
Leea Muhonen, osastonylilääkäri, p. 09 471 75487
Avainsanat
Tietoja julkaisijasta
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme