Kantasolurekisteriin tarvitaan entistä nuorempia aikuisia – liittymisen yläikärajaa laskettiin 35 vuoteen
3.6.2019 03:00:00 EEST | SPR Veripalvelu | Tiedote

Leukemiapotilaan viimeinen toivo pelastua on usein vapaaehtoinen, terve kantasoluluovuttaja. Suomen Kantasolurekisterissä on jo lähes 50 000 rekisteröitynyttä, mutta siihen tarvitaan joka vuosi useita tuhansia uusia, nuoria jäseniä. Hoitotulokset ovat sitä paremmat, mitä nuorempi luovuttaja on. Sen vuoksi liittyjän on jatkossa oltava alle 36-vuotias.
Neljännekselle kantasolusiirtoa tarvitsevista potilaista löytyy sopiva luovuttaja lähisukulaisista, eikä tällöin tarvita tuntematonta auttajaa. Useimmille potilaille ei kuitenkaan löydy kudostyypiltään sopivaa luovuttajaa omasta perheestä, jolloin auttajaa etsitään kansainvälisestä rekisteristä. Suomen kantasolurekisteri on osa maailmanlaajuista rekisteriä, jossa on yli 30 miljoonaa vapaaehtoista luovuttajaehdokasta.
Kantasolurekisteriin voi liittyä siihen asti, kunnes täyttää 36, eli liittyjä voi olla korkeintaan 35-vuotias. Aiemmin yläikäraja oli 40 vuotta. Kantasolurekisteriin voi liittyä täysi-ikäinen, perusterve henkilö.
Rekisterissä voi liittymisen jälkeen edelleen olla 55-vuotiaaksi. Tällä hetkellä rekisterin jäsenten keski-ikä on 36 vuotta. Käytännössä luovuttajaksi valitaan aina mahdollisimman nuori rekisterin jäsen, jos valinnanvaraa on. Siihen ovat syynä sekä paremmat hoitotulokset että luovuttajan turvallisuus.
- Tiedämme, että hoitotulokset ovat sitä paremmat mitä nuorempi luovuttaja on. Myös luovuttajan riskit saada komplikaatioita ovat pienemmät, vaikka kantasoluluovutus on hyvin vähäriskinen toimenpide muutenkin, kertoo Kantasolurekisterin ylilääkäri Matti Korhonen.
Vuosittain 20–40 suomalaista luovuttaa
Veren kantasolujen siirtoa käytetään muun muassa leukemioiden eli verisyöpien hoidossa. Kantasolusiirto on potilaan viimeinen toivo parantua sen jälkeen, kun kaikki muut keinot on käytetty. Yli puolet siirteen saaneista potilaista paranee kantasolusiirron avulla.
Kantasolut kerätään nykyään pääsääntöisesti verenkierrosta kyynärtaipeeseen pistettävän neulan kautta. Noin 20 prosenttia keräyksistä tehdään nukutuksessa luovuttajan luuytimestä. Suomen Kantasolurekisterin jäsenistä kantasoluja luovutti viime vuonna 37 henkilöä.
Katsoaksesi videon lähteestä www.youtube.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.Pelasta syyttömänä tuomittu - liity KSR-jengiin!
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Matti Korhonen, ylilääkäri, Kantasolurekisteri, p. 029 300 1665, matti.korhonen(at)veripalvelu.fi
Kuvat
Linkit
Tietoja julkaisijasta
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta SPR Veripalvelu
Verenluovuttajia juhlitaan Superterassin tapahtumasunnuntaissa kesäkuussa12.2.2026 08:00:00 EET | Tiedote
Maailman verenluovuttajien päivää vietetään tänä vuonna uudella tavalla, kun Veripalvelu ja Superterassi kohtaavat Helsingin Kasarmitorilla. Sunnuntaina 14.6.2026 klo 12–15 järjestettävä koko perheelle suunnattu tapahtuma on osa Superterassin sunnuntaiohjelmistoa ja avoin sekä maksuton kaikille.
Ennätysmäärä potilaita sai avun Kantasolurekisterin kautta9.2.2026 07:45:00 EET | Tiedote
Kantasolurekisteristä välitettiin vuoden 2025 aikana 179 kantasolusiirrettä – määrä on enemmän kuin koskaan sen toimintahistorian aikana. Viime vuonna rekisterin jäsenmäärä kasvoi yli 80 000 jäseneen.
Verenluovutusta Åbo Svenska Teaterin Päänäyttämöllä 5. helmikuuta2.2.2026 10:15:00 EET | Tiedote
Veripalvelu järjestää verenluovutustilaisuuden yhteistyössä Åbo Svenska Teaterin (ÅST) kanssa torstaina 5.2.2026 klo 12–18. Verenluovutus toteutetaan yhdessä Turun seudun opiskelijajärjestöjen kanssa.
Blodgivning på Åbo Svenska Teaters Stora scen den 5 februari2.2.2026 10:15:00 EET | Pressmeddelande
Blodtjänst ordnar en unik blodgivning i samarbete med Åbo Svenska Teater torsdagen den 5 februari 2026 kl. 12–18. Evenemanget ordnas också tillsammans med studerandeorganisationer i Åboregionen.
Verenluovuttajat saivat ensimmäistä kertaa tietoa perinnöllisestä sairausriskistä Veripalvelun biopankista22.1.2026 08:45:00 EET | Tiedote
Suomen Punaisen Ristin Veripalvelun biopankista palautettiin verenluovuttajille tietoa riskistä sairastua hemokromatoosiin eli tautiin, jossa elimistöön kerääntyy liikaa rautaa. Verenluovuttajat suhtautuivat myönteisesti tiedon saamiseen. Kyseessä on ensimmäinen kerta Suomessa, kun perinnöllistä riskitietoa on palautettu biopankkiin kuuluville verenluovuttajille
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme


