Europeiskt samarbete möjliggjorde ballongvidgning av aortaklaffen hos ett foster
28.5.2024 08:44:48 EEST | HUS | Pressmeddelande
En patient på Nya barnsjukhuset skickades till Keplers universitetssjukhus i Linz, Österrike för en sällsynt ballongvidgning av aortaklaffen hos ett foster. Tack vare det krävande ingreppet undgick barnet ett svårt hjärtfel.

En svår förträngning i aorttaklaffen kan konstateras redan vid fosterscreeningen som sker i mitten av graviditeten. Efter fyndet skickas den gravida till Nya barnsjukhuset för fortsatta undersökningar. En så här tidigt konstaterad förträngning av aortaklaffen hos ett foster är en sällsynt utvecklingsstörning i aortaklaffen. Den förvärras vanligen då graviditeten framskrider och kan leda till störningar i tillväxten och som värst till utveckling av enkammarhjärta (HLHS). Om hjärtats utveckling störs så här allvarligt, kan hjärtfelet inte åtgärdas helt efter födseln. En nyfödd med enkammarhjärta kommer att behöva intensivvård och det första stora hjärtkirurgiska ingreppet redan vid cirka en veckas ålder. Då barnet blir äldre behöver det flera hjälpoperationer av hjärtat och ibland också en hjärttransplantation. Obehandlat leder tillståndet till att den nyfödda avlider.
I Finland konstateras under fostertiden svåra förträngningar i aortaklaffen som utvecklas tidigt endast med cirka 2–4 års mellanrum. Eftersom vården är utmanande och kräver ett erfaret team, genomförs ballongvidgning av aortaklaffen inte i Finland.
”Vi har redan för några år sedan förberett oss på att ett sådant här tillstånd upptäcks under fosterutvecklingen och kommit överens om samarbete med barnsjukhuset i Linz. Beslutet om vård görs på basis av en gemensam bildkonsultation och genom att diskutera tillsammans med familjen”, säger barnkardiolog Olli Pitkänen-Argillander vid Nya barnsjukhuset.
Tack vare det krävande ingreppet kan barnet leva ett normalt liv
En svår förträngning av aortaklaffen som konstaterats under fostertiden kan i vissa fall behandlas med ballongvidgning av den missbildade klaffen under graviditetsveckorna 22–32. Modern sövs ner för ballongvidgningen av fostrets aortaklaff. Anestesin säkerställer också nersövningen av fostret och smärtbehandlingen under ingreppet. Vid ingreppet förs ballongvidgningskatetern under ultraljudsledning med hjälp av en ledare in genom moderns bukvägg, livmoderväggen och fostrets bröstkorg till aortaklaffen i den vänstra kammaren. Efter detta fylls bollen i spetsen av katetern med vätska och tryck, vilket tvingar aortaklaffen att vidga sig så att den når den önskade diametern.
Ingreppet är mycket krävande men behandlingsresultaten i Linz har varit utmärkta. Efter ballongvidgningen av fostrets aortaklaff fortsätter graviditeten oftast normalt och man behöver sällan upprepa ingreppet. Efter ingreppet fortsätter uppföljningen av graviditeten och efter födseln uppföljningen av babyns tillstånd på Nya barnsjukhuset.
“Det är fint att vi genom internationellt samarbete kan hjälpa barnet och familjen. En lyckad ballongvidgning av aortaklaffen skonar barnet från flera hjärtoperationer senare i livet och ökar livskvaliteten. Behandlingen är också mycket kostnadseffektiv om alternativen är behandling av enkammarhjärta och uppföljning eller att man eventuellt senare måste genomföra en hjärttransplantation”, säger Olli Pitkänen-Argillander.
Nyckelord
Kontakter
barnkardiolog Olli Pitkänen-Argillander, tfn 050 427 0939, olli.pitkanen-argillander@hus.fi
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum