HUS on varautunut m-rokkotartuntoihin
3.9.2024 12:59:50 EEST | HUS | Tiedote
HUSissa on varauduttu tutkimaan ja hoitamaan m-rokkoon eli apinarokkoon sairastuneita potilaita. HUSin laboratoriolla on tarvittaessa valmius tutkia m-rokkonäytteitä koko maasta.
Uudenmaan alueen m-rokkonäytteet tutkitaan HUSin laboratoriossa, joissa oli jo aiemmin kehitetty menettelytavat m-rokon II-kehityslinjan näytteiden analysointiin. Nyt leviävän aiempaa virustyyppiä vakavamman I-kehityslinjan viruksen tutkimiseen on myös HUSin laboratoriossa valmius.
HUSin laboratoriolla on tarvittaessa valmius tutkia m-rokkonäytteitä myös muualta Suomesta. Tilanteen kehittymistä seurataan HUSin laboratoriossa aktiivisesti.
Laboratoriotutkimuksiin hakeudutaan lääkärin lähetteellä. Näytteitä tutkitaan arkipäivisin. Yksittäisen näytteen analysointi kestää yhden päivän.
Uudellamaalla asuvan henkilön, joka epäilee saaneensa m-rokkotartunnan, tulee olla aina ennen näytteenottoon ja hoitoon hakeutumista yhteydessä terveydenhuoltoon puhelimitse soittamalla virka-aikana oman hyvinvointialueensa terveysasemalle tai ympäri vuorokauden Päivystysapuun numeroon 116 117. Jos epäilee, että tartunta on saatu sukupuoliyhteydessä, on myös mahdollista olla puhelimitse yhteydessä HUSin sukupuolitautien poliklinikalle.
M-rokko (ent. apinarokko) on apinarokkoviruksen (MPXV) aiheuttama infektiotauti. Se ei tartu herkästi ihmisestä toiseen. Rokon itämisaika on noin 6–13 vuorokautta. Sen ensioireita voivat olla kuume, päänsärky, turvonneet imusolmukkeet, selkäkipu, lihaskivut ja väsymys. Tartunnan saaneelle voi kehittyä punoittavaa näppyläistä tai rakkulamaista ihomuutosta erityisesti kasvoille ja raajoihin sekä sukuelinten alueelle. M-rokko paranee yleensä itsestään. Se voi aiheuttaa vakavan taudin erityisesti niillä, joiden puolustuskyky on muun sairauden tai lääketieteellisen hoidon vuoksi heikentynyt. M-rokkoa vastaan on olemassa rokote. Suomessa rokote annetaan m-rokolle altistuneille ja riskiryhmiin kuuluville. Uudellamaalla rokotuksista vastaavat Helsingin kaupunki ja hyvinvointialueet.
Lue lisää m-rokosta ja tartunnan riskiä lisäävistä tilanteista THL:n verkkosivulta. M-rokko (ent. apinarokko) - THL
Lisätietoja:
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Eeva Ruotsalaineninfektiosairauksien apulaisylilääkäri
Puh:050 427 9117eeva.ruotsalainen@hus.fiSatu Kurkelavs. ylilääkäri, kliinisen mikrobiologian vastuualuejohtaja
Puh:050 428 4183satu.kurkela@hus.fiTietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme