Förebyggande av RS-virusinfektioner hos småbarn är under uppstart
17.9.2024 09:07:30 EEST | HUS | Pressmeddelande
I Finland kommer man i oktober–november att börja ge en ny slags antikropp, det vill säga nirsevimab som utvecklats mot RS-virus, till spädbarn under tre månader och barn under ett år som hör till en riskgrupp för allvarlig RS-virusinfektion. Målet med den är att förebygga största delen av fallen med allvarlig sjukdom hos och sjukhusvård av spädbarn till följd av RS-virus.
RS-virus (respiratory syncytial virus, RSV) är den globalt vanligaste orsaken till luftvägsinfektioner som leder till sjukhusvård hos små barn. I Finland vårdas årligen cirka 1 000 barn under ett år på sjukhus på grund av RS-virusinfektion. Risken för allvarlig RS-virusinfektion och sjukhusvård till följd av den är störst hos barn under tre månader. Av de barn som vårdas på sjukhus får cirka 15 procent intensivvård under sin sjukhusvistelse.
Nirsevimab förebygger effektivt RS-virusinfektioner
Under de senaste åren den långverkande antikroppen nirsevimab utvecklats för att förebygga RS-virusinfektioner. Nirsevimab ges som en injektion i en muskel. Den kan ges redan till nyfödda och ger barnet ett bra skydd mot allvarlig RS-virusinfektion under hela vinterns epidemisäsong. Preparatet är mycket tryggt och det har använts under senaste vinter 2023–2024 i ett flertal länder där det har förhindrat 80–90 procent av fallen med sjukhusvård till följd av RS-virus.
Nyfödda får antikroppen på förlossningssjukhuset
I Finland erbjuds nirsevimab under vintersäsongen 2024–2025 till alla barn som föds under RS-virusepidemin samt de barn som är under tre månader då epidemin börjar. Dessutom erbjuds nirsevimab till vissa barn under ett år som hör till riskgruppen för allvarlig RS-virusinfektion.
Nyfödda vid HUS får preparatet i samband med kontrollen inför utskrivning från förlossningssjukhuset.
I Nyland förbereder sig Helsingfors och välfärdsområdena för att ge nirsevimab till de spädbarn under tre månader som inte har fått preparatet på förlossningssjukhuset och till barn under ett år som hör till riskgrupperna.
Nyckelord
Kontakter
direktör för verksamhetsområdet Jari Petäjä, tfn 050 428 6630, jari.petaja@hus.fi
avdelningsöverläkare, barninfektionsläkare Tea Nieminen, tfn 050 428 7406, tea.nieminen@hus.fi
HUS Sjukvård för barn och unga
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar närmare 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främsta vården
HUS medietjänst betjänar media mån.–tor. kl. 10–16, fre. kl. 10–15 på tfn 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum