Ökning av allvarliga elsparkcykelolyckor för under 16-åringar
30.9.2024 09:01:44 EEST | HUS | Pressmeddelande
En uppföljning som gjorts på HUS visar att antalet allvarliga elsparkcykelolyckor för personer under 16 år har ökat. Den totala mängden skadade sjunker och hos majoriteten är skadorna lindriga.
Under den fem år långa uppföljningsperioden 1.8.2019–31.7.2024 har man på HUS sjukhus vårdat sammanlagt 604 barn och unga på grund av olyckor med elsparkcyklar. Största delen av de skadade är pojkar och de är i medeltal 12–13 år gamla. De flesta olyckorna sker på vardagar.
”Till jourerna söker sig endast sådana barn och unga som behöver läkarvård. Det kommer patienter nästan varje dag. Utöver detta är det säkert många barn som har fått till exempel sår eller skråmor då de använt elsparkcykel, men som inte behöver sjukhusvård”, säger överläkare Mikael Kuitunen vid Nya barnsjukhuset.
Skadornas svårighetsgrad har förvärrats
Barn och unga som söker sig till sjukhuset kan ha flera olika typer av skador. Största delen av skadorna som uppkommit på grund av elsparkcyklar har varit sår och skråmor. Deras antal har varit sammanlagt 334. Antalet allvarliga skador på stöd- och rörelseorgan, som frakturer, har varit 283 och lindriga skador 175. Också huvudskador är allmänna hos barn och unga. Man har diagnostiserat 221 lindriga huvudskador och 50 allvarliga huvudskador. Tolv barn har haft skador på de inre organen. I huvudstadsregionen har två barn avlidit i elsparkcykelolyckor, vilket har diskuterats i offentligheten under året.
”Under det senaste året har speciellt antalet allvarliga skador ökat, trots att totala mängden skadade sjunker. Detta är synnerligen oroväckande. När det gäller minderåriga betonas förälderns ansvar för användning av elsparkcykel”, konstaterar barnortoped Matti Ahonen vid Nya barnsjukhuset.
Vid HUS finns tre jourer för specialiserad sjukvård för barn; vid Nya barnsjukhuset, Jorvs sjukhus och Hyvinge sjukhus. Alla de allvarligaste skadorna hos under 16-åringar behandlas vid Nya barnsjukhuset.
Nyckelord
Kontakter
barnortoped, avdelningsöverläkare Matti Ahonen, tfn 050 427 0481, matti.ahonen@hus.fi
överläkare Mikael Kuitunen, tfn 050 427 4975, mikael.kuitunen@hus.fi
HUS Sjukvård för barn och unga
Bilder
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum