HUS grupphem för patienter som använder livsuppehållande respirator stängs nästa år
1.10.2024 14:28:50 EEST | HUS | Pressmeddelande
HUS kommer inte längre att kunna fortsätta med verksamheten vid grupphemmet i Räckhals i Vanda nästa år, eftersom socialvårdstjänster inte kan ordnas eller produceras inom verksamheten.
När den nya lagen om funktionshinderservice träder i kraft den 1 januari 2025 överförs organiseringsansvaret för tjänsterna för patienter som använder livsuppehållande respirator från hälso- och sjukvården till socialvården. Emellertid kommer HUS ännu i fortsättningen ansvara för den specialiserade sjukvården av personer som använder livsuppehållande respirator.
Lagen om klientavgifter innehåller en övergångsbestämmelse som gäller patienter med andningsförlamning, vilka omfattas av det nuvarande servicesystemet. Enligt bestämmelsen kan patienten under en övergångsperiod på tre år själv välja när hen vill övergå till det nya servicesystemet. Patienterna måste övergå till att omfattas av den nya lagen senast den 1 januari 2028.
Ändringar i personalens arbetsbeskrivningar och uppgifter
HUS vill säkerställa att patienternas övergång från ett servicesystem till ett annat sker så smidigt som möjligt, med respekt för patientens rätt att välja. Eftersom HUS inte kan fortsätta med verksamheten vid grupphemmet i Räckhals kommer HUS i samarbete med patienterna och socialvården att se till att vårdens kontinuitet tryggas.
För grupphemmets anställda innebär upphörandet av verksamheten att deras arbetsbeskrivningar och uppgifter förändras. Samarbetsförhandlingar kommer att hållas med personalen, samtidigt som man för en aktiv dialog om den föränderliga situationen.
Syftet med lagstiftningen om funktionshinderservicen har varit att stärka självbestämmanderätten och ställningen för patienter som använder livsuppehållande respirator, i förhållande till andra personer med funktionsnedsättning. De boende vid grupphemmet i Räckhals har valt denna boendeform. HUS tar hänsyn till patienternas önskemål i boendearrangemangen. Under hösten kommer förhandlingar kring detta att fortgå med de aktörer som ansvarar för de boendes socialservice.
Personalen och de boende har informerats om den förändrade situationen.
Nyckelord
Kontakter
Mika LaineDirektör för Hjärt- och lungcentrum
Tel:+358 50 427 9008mika.laine@hus.fiHanna Immonenöverskötare på Hjärt- och lungcentrum
Tel:+358 50 463 9518hanna.immonen@hus.fiOm HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum