Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Fimea påminner: Läkemedel som man inte själv behöver ska inte säljas eller användas av andra

Dela

I hushållen blir det då och då kvar användbara läkemedel i skåpen som inte längre behövs. Fimea påminner om att försäljning av läkemedel endast är tillåten för apotek och att det inte heller är en bra idé att donera onödiga läkemedel.

Orsaken till att läkemedel blir oanvända kan till exempel vara en ändring i medicineringen eller att läkemedlet inte längre behövs. När ett läkemedel inte längre behövs för en människa eller ett djur för vilket det har ordinerats eller skaffats på basis av rådgivning, är det läkemedelsavfall. 

Försäljning av läkemedel mellan konsumenter är olagligt och farligt

Läkemedel som man inte själv mera behöver ska inte säljas eller doneras vidare. Användning av en annan persons läkemedel är förknippad med allvarliga risker. Försäljning av läkemedel mellan konsumenter har observerats till exempel i loppmarknadsgrupper i sociala medier.

Enligt läkemedelslagen får läkemedel endast säljas på lagliga apoteks verksamhetsställen och i webbutiker. Undantag är nikotinpreparat som dessutom får säljas på försäljningsställen som fått separat detaljhandelstillstånd. Att donera från en konsument till en annan är förknippat med allvarliga risker, eftersom endast en expert kan bedöma läkemedlets behov, lämplighet och säkerhet för användaren. Läkemedelsförskrivaren beaktar till exempel patientens eller djurets övriga sjukdomar, annan medicinering och ålder, som alla påverkar den valda läkemedelsbehandlingen och dess säkerhet.

Skaffa läkemedel endast via en laglig och officiell distributionskanal

Läkemedelspreparat ska inte anskaffas från privatpersoner, olagliga webbplatser eller andra opålitliga marknadsplatser. Det finns inga garantier för innehållet, effekten eller kvaliteten hos läkemedel som skaffats från dessa platser. 

Även om läkemedlet ursprungligen hade skaffats via en laglig kanal, har felaktig förvaring kunnat påverka läkemedlets kvalitet. I värsta fall kan till exempel ett läkemedel med nedsatt effekt orsaka livsfara. Innehållet i läkemedel som skaffats från olagliga kanaler, till exempel olagliga nätapotek eller privatpersoner, kan vara helt annat än vad förpackningen låter förstå.

Det bästa sättet att undvika förfalskade läkemedel är att skaffa dem via en laglig distributionskanal, det vill säga från apoteket eller apotekens lagliga webbutiker.

Man känner igen lagliga nätapotek som bedrivs inom EU på den gemensamma logotypen. Genom att klicka på logotypen kan du säkerställa lagligheten på den myndighets webbplats i det land där nätapoteket är beläget. På Fimeas webbplats finns en lista över lagliga nätapotek som verkar i Finland.

Förstör läkemedelsavfallet på ett ansvarsfullt sätt

Det lönar sig att regelbundet kontrollera innehållet i medicinskåpet. Föråldrade och onödiga läkemedel är läkemedelsavfall.

För alltid läkemedelsavfallet till ett apotek eller till en annan uppsamlingsplats som kommunen ordnat. Det skickas sedan vidare till en anläggning för hantering av farligt avfall. Hushållens läkemedelsavfall kan lämnas in gratis på apoteken. 

Släng aldrig läkemedelsavfall i ett kärl för blandavfall, eftersom det då till exempel kan bli åtkomligt för barn eller missbrukas. Skölj inte heller ner läkemedelsavfall i avloppet, för om läkemedlen hamnar i miljön kan de påverka mikrobfloran i marken och vattnen eller djur- och växtriket.

Läs mer

Förstöring av läkemedel (Fimea.fi)  

Mer information

Sami Paaskoski, överprovisor, tfn 029 522 3237 
Johannes Pietiläinen, överprovisor, tfn 029 522 3212 (förstöring av läkemedel)

E-postadresserna har formen fornamn.efternamn@fimea.fi

Nyckelord

Kontakter

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.

Fimeas webbplats

Andra språk

Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande

Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan

Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote

Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt

Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye