Den första retledningspacemakern i hjärtat insatt på en barnpatient
10.1.2025 08:23:27 EET | HUS | Pressmeddelande
Vid HUS Nya barnsjukhuset har den första retledningspacemakern i hjärtat satts in på en barnpatient. Retledningspacemakern utnyttjar hjärtats eget retledningssystem för att synkronisera hjärtat och fördelarna med den är särskilt betydande för barnpatienter som är tvungna att vara beroende av pacemakern under flera årtionden.

Den vanligaste orsaken till pacemakerbehandling hos barn är medfött atrioventrikulärt block, AV-block. Merparten av barnen med AV-block behöver få pacemakerbehandling snart efter födseln. En del av AV-blocken hos barn och unga är förknippade med ett svårt hjärtfel eller att det uppstått en kirurgisk skada på retledningen i samband med en hjärtoperation.
Insättning av retledningspacemaker hos barnpatienter är ett betydande steg i utvecklingen, eftersom upp till en femtedel av de patienter som är beroende av äldre pacemakersystem utvecklar hjärtsvikt. Hjärtsvikten är förknippad med den icke fysiologiska sammandragningen av hjärtmuskeln som pacemakerstimulering medför. Med hjälp av en retledningspacemaker kan detta undvikas.
Vid pacemakerstimulering av hjärtat utnyttjar retledningspacemakern hjärtats egna retledningssystem och då liknar pacemakerstimuleringen nästan helt den egna elektriska aktivitet som pågår i ett friskt hjärta.
”Fördelarna med en retledningspacemaker är särskilt betydande för barnpatienter som tvingas vara beroende av pacemakern i årtionden”, säger barnkardiolog Ilkka Jaakkola.
Lovande resultat även för barnpatienter
Behandlingsformen är möjlig från och med skolåldern, då hjärtat och blodkärlen är tillräckligt stora för att sätta in pacemakersystemet. I fortsättningen erbjuds synkronisering av retledningen som primär behandling för barn och unga som behöver pacemakerbehandling, om det bara är medicinskt möjligt.
Vid studier på vuxna har fördelarna med en retledningspacemaker obestridligen påvisats under de senaste åren. Det har påvisats att den också lämpar sig för barn. Erfarenheterna och resultaten har varit mycket uppmuntrande, även om långvariga erfarenheter av dessa ännu inte finns att tillgå. Globalt har det satts in uppskattningsvis drygt 500 retledningspacemakrar på barn.
På HUS Hjärt- och lungcentrum har retledningspacemakrar satts in på vuxna patienter sedan 2019.
Nyckelord
Kontakter
barnkardiolog Ilkka Jaakkola, tfn 050 427 0930, ilkka.jaakkola@hus.fi
Länkar
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum