Delar av verksamheten vid Kirurgiska sjukhusets flyttar till Mejlans – Jouren för öron-, näs- och halssjukdomar flyttar och blir en del av Mejlans samjour
28.1.2025 08:00:00 EET | HUS | Pressmeddelande
Jouren, akutmottagningen, avdelningen och tumörmottagningen för öron-, näs- och halssjukdomar flyttar från Kirurgiska sjukhuset till Mejlans sjukhusområde. Verksamheten i de nya lokalerna inleds tisdagen den 4 februari.
Jouren för öron-, näs- och halssjukdomar flyttar till Mejlans samjour
Jouren för öron-, näs- och halssjukdomar flyttar och blir en del av Mejlans samjour. Ankomst till samjouren via Mejlans brosjukhus ingång från Paciusgatan (Paciusgatan 3). Patienter under 16 år vårdas i fortsättningen på jouren vid Nya barnsjukhuset. Verksamheten inleds tisdagen den 4 februari klockan 8.
Patienten behöver jourremiss av en läkare för att få vård. Om patienten inte har en remiss eller en tidigare vårdrelation inom öron-, näs- och halssjukdomar, rekommenderar vi att man ringer Jourhjälpens nummer 116117. I nödfall ska man ringa nödnumret 112.
Verksamhet som flyttar till Haartmanska sjukhuset
Till entrévåningen i Haartmanska sjukhuset flyttar mottagningen för öron-, näs- och halssjukdomar där man behandlar tumörpatienter samt akutmottagningen för öron-, näs- och halssjukdomar dit patienter med jourremiss kommer via Mejlans samjour eller enligt separat hänvisning.
Haartmanska sjukhuset finns på adressen Haartmansgatan 4, byggnad 12.
Verksamhet som flyttar till Mejlans brosjukhus
Avdelningen för öron-, näs- och halssjukdomar K6 slås ihop med avdelningen för mun- och käkkirurgi S7A på femte våningen i Mejlans brosjukhus. Avdelningens nya namn är avdelningen för huvud- och halskirurgi S5B. Mun- och käkkirurgi inleder sin verksamhet i nya lokaler måndagen den 3 februari 2025. Den övriga verksamheten på avdelningen börjar tisdagen den 4 februari 2025.
Mejlans brosjukhus finns på adressen Haartmansgatan 4, byggnad 4. Ingång till sjukhuset sker via huvudingången till Mejlans sjukhus.
HUS medietjänst betjänar media: måndag–torsdag kl. 10–16, fredag och dagar före helgdagar kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
- ENG: Some units from the Surgical Hospital are moving to Meilahti: Emergency Clinic for Ear, Nose, and Throat Diseases will become a part of Meilahti Emergency Department
- FIN: Kirurgisen sairaalan toimintoja muuttaa Meilahteen – Korva-, nenä- ja kurkkutautien päivystys siirtyy osaksi Meilahden yhteispäivystystä
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum