Kirurgisen sairaalan toimintoja muuttaa Meilahteen – Korva-, nenä- ja kurkkutautien päivystys siirtyy osaksi Meilahden yhteispäivystystä
28.1.2025 08:00:00 EET | HUS | Tiedote
Korva-, nenä- ja kurkkutautien päivystys, akuuttivastaanotto, osasto ja tuumorivastaanotto muuttavat Kirurgisesta sairaalasta Meilahden sairaala-alueelle. Toiminta uusissa tiloissa alkaa tiistaina 4.2.2025.
Korva-, nenä- ja kurkkutautien päivystys siirtyy Meilahden yhteispäivystykseen
Korva-, nenä- ja kurkkutautien päivystys siirtyy osaksi Meilahden yhteispäivystystä. Yhteispäivystykseen saavutaan Meilahden siltasairaalan Paciuksenkadun puoleisen sisäänkäynnin (Paciuksenkatu 3) kautta. Alle 16-vuotiaat potilaat hoidetaan jatkossa Uuden lastensairaalan päivystyksessä. Toiminta alkaa tiistaina 4.2.2025 klo 8.
Potilas tarvitsee hoitoon lääkärin päivystyslähetteen. Jos potilaalla ei ole lähetettä tai aiempaa hoitosuhdetta korva-, nenä- ja kurkkutaudeille, suositellaan soittamaan Päivystysavun numeroon 116117. Hätätilanteessa tulee soittaa hätänumeroon 112.
Haartmanin sairaalaan muuttavat toiminnot
Haartmanin sairaalan sisääntulokerrokseen muuttavat korva-, nenä- ja kurkkutautien vastaanotto, jossa hoidetaan tuumoripotilaita sekä korva-, nenä- ja kurkkutautien akuuttivastaanotto, johon potilaat tulevat päivystyslähetteellä Meilahden yhteispäivystyksen kautta tai erillisen ohjauksen mukaan.
Haartmanin sairaala sijaitsee osoitteessa Haartmaninkatu 4, rakennuksessa 12.
Meilahden siltasairaalaan muuttavat toiminnot
Korva-, nenä- ja kurkkutautien osasto K6 yhdistyy suu- ja leukakirurgian osaston S7A kanssa Meilahden siltasairaalan 5. kerrokseen. Osaston uusi nimi on Pää- ja kaulakirurgian osasto S5B. Suu- ja leukakirurgia aloittaa toimintansa uusissa tiloissa maanantaina 3.2.2025. Muu osaston toiminta alkaa tiistaina 4.2.2025.
Meilahden siltasairaala sijaitsee osoitteessa Haartmaninkatu 4, rakennuksessa 4. Kulku sairaalaan tapahtuu Meilahden sairaaloiden pääsisäänkäynniltä.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
Muut kielet
- ENG: Some units from the Surgical Hospital are moving to Meilahti: Emergency Clinic for Ear, Nose, and Throat Diseases will become a part of Meilahti Emergency Department
- SWE: Delar av verksamheten vid Kirurgiska sjukhusets flyttar till Mejlans – Jouren för öron-, näs- och halssjukdomar flyttar och blir en del av Mejlans samjour
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme