HUS-sammanslutningens styrelse sammanträdde den 3 mars
3.3.2025 11:31:10 EET | HUS | Pressmeddelande
HUS-sammanslutningens styrelse behandlade bland annat de oreviderade bokslutsuppgifterna för 2024 samt verksamheten och ekonomin för januari 2025.
HUS-sammanslutningens styrelse behandlade vid sitt möte de oreviderade bokslutsuppgifterna för 2024. Sammanslutningens styrelse fick preliminära uppgifter om de oreviderade bokslutsuppgifterna den 10 februari.
Enligt preliminära uppgifter kommer resultatet för hela räkenskapsperioden att vara bättre än förväntat. Tillgången till vård har förbättrats trots den strama ekonomiska situationen. I slutet av 2024 hade 6741 personer väntat på vård i över 180 dagar. Jämfört med föregående år minskade antalet personer som väntat länge med 18,1 procent (12/2023: 8 233). Den slutliga behandlingen och undertecknandet av bokslutet sker den 24 mars.
Under sammanslutningens styrelsemöte behandlades även verksamheten och ekonomin för januari 2025. Antalet personer som väntat länge fortsatte att minska i januari och antalet patienter var nästan 1 100 färre än i slutet av december. Resultatet för räkenskapsperioden i januari är ett överskott på 10,2 miljoner euro och 6,6 miljoner över budgeten (budget 3,6 miljoner euro).
Den första helårsprognosen för 2025 (2+10) bygger på information om utfallet för januari-februari och blir klar i början av april.
Efter justering av protokollet publiceras mötets beslut på https://hus-julkaisu.tweb.fi/ktwebscr/pk_tek_tweb.htm
Sammanslutningens styrelse höll sitt möte den 3 mars 2025. Sammanslutningens styrelse har sitt nästa möte den 24 mars 2025.
Sammanslutningens styrelse leder HUS verksamhet, förvaltning och ekonomi. Sammanslutningens styrelse har 17 ledamöter och av dem är två företrädare för Helsingfors universitet. Sammanslutningens styrelse sammanträder cirka en gång per månad.
Kontakter
Sammanslutningens styrelseordförande Risto Rautava, tfn 040 504 5851
Verkställande direktör Matti Bergendahl, HUS, kontakt via assistent Kaarina Heikinheimo tfn 050 427 9861, fornamn.efternamn@hus.fi
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum