Varo huijausmainoksia verkkosivustoilla ja sosiaalisessa mediassa
Internetin kautta tuotteita ostettaessa on tärkeää olla erityisen tarkkana, sillä monilla verkkosivustoilla ja sosiaalisen median palveluissa voi kohdata harhaanjohtavaa markkinointia.
Erityisesti lääkinnällisten laitteiden alkuperästä, turvallisuudesta ja toimivuudesta ei aina ole luotettavaa tietoa, ja saatat päätyä tilaamaan tuotteen, joka ei vastaa odotuksiasi.
Harhaanjohtavat markkinointiväitteet
Verkkokaupoissa ja sosiaalisen median mainoksissa voi olla tuotteita, joiden väitetään tarjoavan lupaavilta kuulostavia, uusia ratkaisuja moniin eri tarkoituksiin ja monille eri kohderyhmille. Mainoksissa voi olla lääkinnällisiä laitteita, joiden usein luvataan toimivan ilman lisävarusteita ja joiden kerrotaan tarjoavan nopeita ja luotettavia tuloksia. Joissain tapauksissa tuotteiden väitetään olevan jopa viranomaisen sertifioimia ja lääketieteen asiantuntijoiden tai potilasjärjestöjen suosittelemia. Tällaiset väitteet voivat olla harhaanjohtavia, ja mainokset saattavat sisältää väärää tietoa tuotteiden alkuperästä tai lain edellyttämistä tuotevaatimuksista.
Esimerkiksi Fimea on hiljattain saanut tietoonsa Tanskan ja Ruotsin viranomaisten valvonnasta, että sosiaalisessa mediassa ja verkossa markkinoidaan vaatimusten vastaisia Bikenda-merkkisiä verensokerimittareita ("Bikenda Non-Invasive Blood Glucose Meter"). Näiden laitteiden markkinoinnissa väitetään laitteiden mittaavan verensokeritasoja tarkasti ilman ikäviä sormenpistoja tai hankalia testiliuskoja sekä annetaan niiden ymmärtää olevan viranomaisten hyväksymiä. Bikenda™-verensokerimittaria mainostetaan väärin perustein CE-merkityksi lääkinnälliseksi laitteeksi. Laite ei mittaa veren sokeria, vaan on yksinkertainen pulssioksimetri, joka mittaa vain pulssin ja veren happisaturaation.
Huomioi nämä, kun teet verkko-ostoksia
- Tarkista verkkosivuston luotettavuus
Jos et ole varma tuotteen alkuperästä tai myyjästä, tarkista huolellisesti, että verkkosivustolla on selkeä osoite asiakaspalvelulle ja yrityksen yhteystiedot. Epämääräiset sivustot voivat olla huijausmerkkejä. - Älä luota liian hyvään
Jos tarjous tuntuu liian hyvältä ollakseen totta, ota asiasta selvää ennen ostamista. - Tarkista, että laite on CE-merkitty lääkinnällinen laite
- Kiinnitä huomiota hintaan
Poikkeuksellisen halpa hinta voi olla merkki huijauksesta.
Tunnista riskit ja torju huijaukset
Verkkokaupoissa myytävät huipputeknologisiksi väitetyt tuotteet, joita tarjotaan tuntemattomista lähteistä, voivat olla väärennettyjä tai niillä voi olla tuotteen turvallisuuteen liittyviä puutteita. Nämä tuotteet voivat olla haitallisia terveydelle tai antaa virheellisiä tuloksia. Jos tilaat tällaisia tuotteita, on suuri riski, että et saa lainkaan sitä, mitä luvattiin.
Toimi näin, jos kohtaat epäilyttävän mainoksen
- Raportoi mainos verkkopalvelun tarjoajalle
Jos huomaat epäilyttävän mainoksen, ilmoita siitä suoraan kyseiselle verkkopalvelun tarjoajalle (verkkoalustan ylläpitäjälle). Tämä auttaa estämään kyseenalaisen toiminnan jatkumisen. - Ilmoita epäilyttävistä tuotteista viranomaisille
Jos kyse on luvattomasta lääkinnällisten laitteiden markkinoinnista, voit ilmoittaa siitä myös Fimeaan osoitteeseen laiteinfo@fimea.fi.
Suojaudu huijauksilta
Vaikka huijauksia tulee jatkuvasti esiin uusissa muodoissa, niiltä voi suojautua varomalla epäilyttäviä mainoksia ja yhteydenottoja. On hyvä huomioida, että jos jokin vaikuttaa liian hyvältä ollakseen totta, voi se olla huijaus. Varmista, että käytät ainoastaan luotettavia verkkosivustoja ja palveluja, äläkä jaa henkilökohtaisia tietojasi epäilyttävissä kanavissa. Muista, että pankkitunnukset ja maksukorttitiedot on tarkoitettu vain omaan käyttöön.
Ole valppaana ja varoita myös muita mahdollisista petoksista.
Lue lisää
Yhteyshenkilöt
Risto Joro, yli-insinööri
laiteinfo@fimea.fi
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Tietoja julkaisijasta
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
Kliniska läkemedelsprövningar skapar betydande värde för patienten och samhället19.5.2025 16:05:59 EEST | Pressmeddelande
För patienterna är värdet på en klinisk läkemedelsprövning cirka 1,2 miljoner euro.
Kliiniset lääketutkimukset tuottavat merkittävää arvoa potilaalle ja yhteiskunnalle19.5.2025 16:05:59 EEST | Tiedote
Yhden kliinisen lääketutkimuksen arvo potilaille on noin 1,2 miljoonaa euroa. Arvossa lääkkeiden osuus on 0,5 miljoonaa euroa, muun hoidon osuus 0,41 miljoonaa euroa ja hoidolla saatavan terveyshyödyn osuus 0,3 miljoonaa euroa. Arvoarvio perustuu Lääketeollisuus ry:n viimevuotiseen Lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo -selvitykseen. - Potilaan saama ja yhteiskunnallinen hyöty muodostuu siitä, että lääkettä kehittävä yritys yleensä maksaa hoidossa käytetyt lääkkeet sekä hoito- ja seurantakulut, sanoo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean kliiniset lääketutkimukset -jaoston päällikkö Kaisa Sunela. Yhden kliinisen lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo on noin 10 miljoonaa euroa, kun mukaan lasketaan tutkimuksen kustannus- ja terveyshyödyt terveydenhuollossa kaikkinensa. Tehdyn selvityksen mukaan vuosina 2018–2023 alkaneiden kliinisten lääketutkimusten yhteiskunnallinen arvo oli yhteensä 5,3 miljardia euroa. - Tutkimuksista potilaiden saama terveydellinen ja inhimillinen
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme