HUSissa otettu käyttöön uusi imunestekierron häiriöiden seulontamenetelmä vaikeasti sydänsairaille lapsille
17.3.2025 12:36:40 EET | HUS | Tiedote
Uudessa lastensairaalassa on otettu käyttöön uusi seulontamenetelmä, joka tunnistaa imunestekierron häiriöt ja avaa uusia mahdollisuuksia lasten vaikeimpien sydänsairauksien hoitoon.
Vuosittain Suomessa syntyy noin 450 lasta, joilla on synnynnäinen sydänvika. Heistä noin 150 tarvitsee sydänleikkauksen jo ensimmäisen elinvuotensa aikana. Vaikeisiin synnynnäisiin sydänsairauksiin voi liittyä imunestekierron häiriöitä, jotka voivat johtaa imunestevuotoihin. Nämä tilanteet ovat erityisen merkittäviä kaikkein vaikeimmissa sydänvioissa, sillä valkuaisaineiden menetys voi aiheuttaa vakavia ongelmia monille elinjärjestelmille. Pahimmillaan tämä voi johtaa siihen, että esimerkiksi potilaille, joilla on yksikammioinen sydän, joudutaan arvioimaan sydämensiirron tarvetta.
HUSissa on kehitetty yhteistyössä kansainvälisen asiantuntijaverkoston kanssa magneettikuvauksessa tehtävä ennakoiva imunestekierron häiriöiden seulontamenetelmä.
”Imunestekierron häiriöiden seulonta mahdollistaa hoidon yksilöllisemmän räätälöinnin ja leikkausriskien tarkemman arvioinnin”, sanoo lastenradiologi Laura Martelius Diagnostiikkakeskuksesta.
”Tämä innovatiivinen hoitomalli avaa täysin uusia mahdollisuuksia lasten vaikeimpien sydänsairauksien hoitoon. Ensimmäiset vaikeasti oireilevat potilaat on hoidettu yhteistyössä tanskalaisten asiantuntijoiden kanssa”, kertoo ylilääkäri, lastenkardiologian professori Tiina Ojala Uudesta lastensairaalasta.
Eurooppalaisissa lastensairaaloissa tehdyn selvityksen mukaan sekä imunestehäiriöiden tutkimukset että interventiot ovat yleistyneet vaikeasti sydänsairailla lapsilla. HUS on kansainvälisen kehityksen etulinjassa. Käyttöön otettu imunestekierron häiriöiden seulonta mahdollistaa varhaisen ongelmaan puuttumisen ja riskiarvion, mikä vahvistaa HUSin kehittämän ennakoivan seulontamenetelmän merkitystä.
"Keskitetty asiantuntemus ja uusien kuvantamismenetelmien kehittäminen ovat osoittautumassa tärkeiksi tekijöiksi, kun etsitään uusia hoitoratkaisuja sydänsairaiden lasten hoidossa", sanoo Tiina Ojala.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Ylilääkäri, lastenkardiologian professori Tiina Ojala, p. 050 427 0558, tiina.h.ojala@hus.fi
Linkit
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme