Rajat ylittävän reseptin koetaan parantavan lääkkeiden saavutettavuutta, mutta lääkitysturvallisuuden parantamiseksi neuvontaan tarvitaan työkaluja
Virolaiset ja suomalaiset farmasian ammattihenkilöt näkevät rajat ylittävän reseptin tärkeimpänä hyötynä lääkkeiden saavutettavuuden paranemisen ulkomailla matkustettaessa.
Tutkimus, joka julkaistiin Research in Social and Administrative Pharmacy -lehdessä, tarkastelee ensimmäisiä kokemuksia rajat ylittävästä sähköisestä reseptistä Suomessa ja Virossa.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida rajat ylittävän reseptin hyötyjä ja mahdollisia puutteita tutkimalla farmasian ammattihenkilöiden kokemuksia näissä kahdessa maassa.
Suurin osa farmasian ammattihenkilöistä ei ollut kohdannut ongelmia potilaiden tunnistamisessa toimittaessaan rajat ylittäviä sähköisiä lääkemääräyksiä. Lähes kaikki vastaajat arvioivat rajat ylittävän sähköisen reseptijärjestelmän turvalliseksi henkilötietojen suojauksen kannalta.
Kielimuuri on haaste
Yleisin raportoitu ongelma oli rajat ylittävien sähköisten lääkemääräysten toimitusjärjestelmän jäykkyys apteekeissa. Toiseksi yleisimpinä ongelmina raportoitiin erot maiden lääkemääräyskäytännöissä ja lääkkeiden saatavuudessa.
Molempien maiden vastaajat pitivät potilaiden neuvontaa haastavana kielimuurin vuoksi. Neuvontaa vaikeuttaa myös se, että toimitettavan lääkkeen annosohje on lääkemääräyksen kirjoitusmaan kielellä. Lisäksi vastaajat raportoivat vaikeuksista seurata potilailla käytössä olevien lääkkeiden yhteisvaikutuksia, kun kyseessä oli rajat ylittävä resepti. Tämä johtuu siitä, että rajat ylittävää lääkemääräystä toimittaessaan farmaseutilla tai proviisorilla ei ole pääsyä potilaan muihin lääkemääräyksiin.
Kieliongelmien ratkaiseminen ja työkalujen parantaminen lääkkeiden yhteisvaikutusten seurantaan ovat olennaisia lääkitysturvallisuuden ja rajat ylittävän reseptin saumattoman käyttöönoton kannalta Euroopassa.
Mikä on rajat ylittävä resepti?
Eurooppalainen rajat ylittävä sähköinen resepti otettiin ensimmäisenä käyttöön Viron ja Suomen välillä vuonna 2019, ja se otetaan vaiheittain käyttöön koko Euroopassa.
Suomessa voi ostaa lääkkeitä sähköisellä reseptillä, joka on annettu Virossa, Kroatiassa, Portugalissa, Puolassa, Tšekissä tai Espanjassa. Vastaavasti suomalainen voi ostaa lääkkeitä sähköisellä reseptillä kaikista apteekeista Virossa ja Kroatiassa sekä joistakin apteekeista Portugalissa, Puolassa, Tšekissä ja Espanjassa. Rajat ylittävää reseptiä käytettäessä apteekissa on asioitava henkilökohtaisesti. Mukaan apteekkiin tarvitaan valokuvallinen henkilötodistus, kuten passi tai henkilökortti. Lääkkeitä, jotka on luokiteltu huumausaineiksi, tiettyjä keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä ja säilytettävän lääkemääräyksen vaativia reseptilääkkeitä ei voi ostaa rajat ylittävällä reseptillä.
Miten tutkimus tehtiin?
Sähköinen kysely jaettiin yhteensä 664 apteekkiin Virossa ja Suomessa keväällä 2021. Tutkimukseen kutsuttiin apteekit, joissa oli toimitettu vähintään yksi rajat ylittävä sähköinen lääkemääräys vuonna 2020. Yhteensä 238 farmaseuttia, proviisoria ja apteekkaria vastasi kyselyyn. Vastausprosentti oli 61,5 % Suomessa ja 38,5 % Virossa.
Lisätietoja
Leena Saastamoinen, tutkimuspäällikkö, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, etunimi.sukunimi@fimea.fi, 029 522 3659
Johanna Timonen, yliopistotutkija, Farmasian laitos, Itä-Suomen yliopisto, etunimi.sukunimi@uef.fi, 040 355 3881
Linkit
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.

Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeet eivät ole karkkeja – lue pakkausseloste ja toimi ohjeiden mukaan15.9.2025 09:04:10 EEST | Tiedote
Euroopan lääkeviranomaiset kampanjoivat yhdessä ja yhteisin viestein lisätäkseen tietoisuutta itsehoitolääkkeiden oikeasta käytöstä.
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme