Lohjan sairaalan leikkausmäärät kasvaneet suunnitellusti alkuvuoden 2025 aikana
17.6.2025 15:42:57 EEST | HUS | Tiedote
Lohjan sairaalan toimintaprofiilin muutoksen toteuttaminen aloitettiin vuoden 2025 alussa osana HUSin palveluverkkotyötä. Muutoksen myötä suunnitellut leikkaukset ovat lisääntyneet yli kolmanneksella tammi−toukokuussa 2025.
HUSin Lohjan sairaalan toimintaprofiilin muutoksen toteuttaminen alkoi vuoden 2025 alusta, kun leikkaustoiminnan kapasiteettia lisättiin ajanvarauksella tehtävään lyhytjälkihoitoiseen kirurgiaan.
Muutoksen myötä suunnitellut leikkaukset ovat lisääntyneet Lohjan sairaalassa 36 prosentilla ja paikallispuudutuksessa tehtävät kirurgiset toimenpiteet 15 prosentilla tammi−toukokuussa 2025. Lisäykset ovat olleet merkittäviä ortopediassa, vatsaelinkirurgiassa ja urologiassa. Muun muassa ortopediassa HUSin jonot ovat tällä hetkellä pisimpiä.
”Leikkaustoiminnan kasvattaminen on ollut mahdollista, kun kirurgia keskitettiin päivään ja iltaan, ja satunnainen yöaikainen leikkaustoiminta päättyi. Odotammekin, että leikkausmäärät kasvavat yli 750:llä vuodessa”, sanoo HUSin tulosaluejohtaja Leena Vikatmaa.
Päivystysleikkauksia tehdään edelleen päivä- ja ilta-aikaan
Vaikka Lohjan sairaalassa ei enää tehdä öisin päivystysleikkauksia, leikataan kiireellisiä päivystyspotilaita normaaliin tapaan arkisin ja viikonloppuisin päivä- ja ilta-aikaan.
”Yöaikana yksittäiset kiireelliset päivystyspotilaat siirretään leikattavaksi Jorviin, Hyvinkäälle tai Meilahteen. Toki tilanteen ja turvallisuuden salliessa osa potilaista voidaan leikata seuraavana aamuna Lohjalla”, sanoo tulosaluejohtaja Antti Vento.
Lohjan sairaalassa palvelee edelleen normaaliin tapaan ympäri vuorokauden auki oleva yhteispäivystys, jossa hoidetaan eri erikoisalojen potilaita.
Lisäksi Lohjan sairaalan kampukselle sijoittuvaa hyvinvointialueyhteistyötä suunnitellaan yhdessä Länsi-Uudenmaan hyvinvointialueen kanssa.
”Suuri kiitos muutoksen onnistumisesta kuuluu Lohjan sairaalan henkilökunnalle sekä leikkaustoiminnasta vastaaville tulosyksiköille”, toteavat Vento ja Vikatmaa.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Yhteyshenkilöt
Antti Vento
tulosaluejohtaja
HUS Operatiiviset palvelut
p. 050 4270629
antti.vento@hus.fi
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme