Förebyggande av RS-virusinfektion hos spädbarn inleds på HUS sjukhus
3.9.2025 14:17:24 EEST | HUS | Pressmeddelande
RS-virus (respiratory syncytial virus, RSV) är den vanligaste orsaken till luftvägsinfektioner som kräver sjukhusvård hos små barn. HUS erbjuder en antikropp som utvecklats mot RS-virus, det vill säga nirsevimab åt nyfödda och barn under ett år som hör till riskgrupperna.
HUS erbjuder nirsevimab åt nyfödda på alla HUS förlossningssjukhus från och med den 4 september 2025. Barn under ett år som hör till riskgrupperna för RS-virusinfektion erbjuds nirsevimab på Nya barnsjukhuset, Jorvs sjukhus och Hyvinge sjukhus i samband med ett besök inom den specialiserade sjukvården.
Målet med nirsevimab är att förebygga största delen av fallen med allvarlig sjukdom hos och sjukhusvård av spädbarn till följd av RS-virus. Skyddet är frivilligt och gratis för familjen.
Nirsevimab förebygger effektivt RS-virusinfektioner
Nirsevimab kan ges redan åt nyfödda. Antikroppen ger barnet ett bra skydd mot allvarlig RS-virusinfektion under hela vinterns epidemisäsong. Preparatet är mycket tryggt.
Nirsevimab användes för två år sedan i flera olika länder, där det har förhindrat 80–90 procent av fallen med sjukhusvård till följd av RS-virus. HUS erbjöd för första gången nirsevimab vintersäsongen 2024–2025 åt alla nyfödda och barn som hör till riskgrupperna. Cirka 90 procent av de nyfödda och spädbarnen under tre månader fick då preparatet. Tack vare nirsevimab minskade antalet fall av avdelningsvård till följd av RS-virus med uppskattningsvis cirka 70 procent på HUS sjukhus.
”Sjukhusvård av en baby är alltid en tung upplevelse för familjen. RS-virus orsakar svåra symtom på luftvägsinfektion hos små barn och då behövs ofta sjukhusvård. Vi är mycket nöjda då vi kan erbjuda nirsevimab åt våra patienter”, säger barninfektionsläkare Tea Nieminen från HUS Nya barnsjukhuset.
Nyckelord
Kontakter
administrativ överläkare Päivi Miettinen, tfn 050 427 2431, paivi.miettinen@hus.fi
barninfektionsläkare Tea Nieminen, tfn 050 428 7406, tea.nieminen@hus.fi
HUS Sjukvård för barn och unga
Länkar
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum