Kipsi riittää lasten kyynärnivelen koukistajalisäkkeen murtumissa
9.9.2025 09:55:56 EEST | HUS | Tiedote
Juuri julkaistussa tutkimuksessa selvisi, että lasten kyynärnivelen koukistajalisäkkeen murtumien hoidossa kipsaus on yhtä tehokas hoitomuoto kuin leikkaus. Nyt saadut tulokset tukevat kipsihoidon käyttöä ensisijaisena hoitomuotona, ja hoitoa voidaan yhtenäistää kansallisesti.

Noin joka viides lasten kyynäralueen murtumista ovat mediaaliepikondyylin eli kyynärnivelen koukistajalisäkkeen murtumia. Ne syntyvät tyypillisesti kaatumisen tai urheiluvamman seurauksena. Noin puolella potilaista kyynärnivel menee sijoiltaan.
HUSin Uuden lastensairaalan johtamaan monikeskustutkimukseen osallistui yhteensä 72 lasta, jotka olivat iältään 7–16-vuotiaita. Potilaat olivat neljästä eri yliopistosairaalasta (Helsinki, Turku, Oulu ja Kuopio). Lapset satunnaistettiin leikkaus- tai kipsihoitoon, ja heitä seurattiin vuoden ajan. Tulosten perusteella kipsillä hoidettujen ja leikattujen lasten toimintakyvyssä ei ollut eroa. Kaikki lapset toipuivat hyvin ja palasivat takaisin kouluun, urheiluun ja harrastuksiin samaan aikaan.
”Tulokset osoittavat, että leikkaushoitoon ei useimmissa tapauksissa ole tarvetta. Kipsaus on turvallista ja se nopeuttaa toipumista sekä vähentää kustannuksia eikä siinä ole nukutuksen tuomia riskejä”, sanoo lasten käsikirurgi Petra Grahn HUSin Uudesta lastensairaalasta.
Hoitokäytännöt vaihdelleet
Tutkimus on maailman ensimmäinen satunnaistettu vertailututkimus kyseisen vamman hoitovaihtoehdoista. Aiemmin hoitokäytännöt ovat vaihdelleet hoitavan lääkärin ja sairaalan mukaan. Etenkin leikkaushoito on lisääntynyt voimakkaasti viime vuosina, vaikka tutkimusnäyttöä sen hyödyistä on ollut niukkaa. Nyt saadut tulokset tukevat kipsihoidon käyttöä ensisijaisena hoitomuotona, ja hoitoa voidaan yhtenäistää kansallisesti.
Leikkaushoito ei nopeuttanut toipumista, eikä parantanut toimintakykyä, mutta siihen liittyi nukutuksen ja implantin poiston riski sekä leikkausarpi, joka heikensi kosmeettista lopputulosta.
“Tutkimus tarjoaa vahvaa näyttöä siitä, että kipsihoito on useimmille lapsille riittävä. Jatkotutkimuksissa selvitetään vielä pidemmän aikavälin vaikutuksia kasvun loppuun saakka, erityisesti kyynärnivelen toiminnan ja mahdollisen myöhäisen epävakauden osalta”, Grahn toteaa.
Tutkimuksen rahoittivat Lastentautien tutkimuskeskus, suomalaiset säätiöt sekä valtiollinen tutkimusrahoitus.
Yliopistollisessa sairaalassa tutkimus on osa hoitoa: arvioimme ja kehitämme jatkuvasti hoitoa tieteelliseen tutkimusnäyttöön ja potilaskokemukseen perustuen. Teemme HUSissa tiivistä tutkimusyhteistyötä Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan kanssa. Julkaisemme vuosittain noin 2400 vertaisarvioitua tutkimusta, joita nostamme esiin uutisissamme.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Lasten käsikirurgi Petra Grahn, p. 050 428 4800, petra.grahn@hus.fi
Linkit
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme