Valviran päätös kiireettömään erikoissairaanhoitoon pääsystä erittäin ankara
9.10.2025 12:10:08 EEST | HUS | Tiedote
HUS-yhtymälle annettu talousarvioraami ei mahdollista hoitojonojen purkamista. Vuosina 2024−2025 tavoitteena on ollut parhaimmillaan hoitojonojen kasvun pysäyttäminen. Hoitoonpääsyä on silti onnistuttu parantamaan merkittävästi.
Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirasto Valvira on antanut HUS-yhtymälle uuden määräyksen järjestää kiireettömään erikoissairaanhoitoon pääsy alueellaan lainmukaiseksi 30.4.2026 mennessä. Valvira velvoittaa HUS-yhtymän noudattamaan määräystä 8 500 000 euron sakon uhalla.
”Olemme usean vuoden ajan sanoneet, että HUS-yhtymän talousarvioraami, jonka saamme Uudenmaan hyvinvointialueilta ja Helsingiltä, ei mahdollista hoitojonojen purkamista vaan parhaimmillaan hoitojonojen kasvun taittumisen. Näissä puitteissa olemme tehneet kaikkemme hoitoonpääsyn parantamiseksi. Vuosien 2024−2025 aikana hoitovelka on parhaimmillaan lähes puolittunut”, sanoo toimitusjohtaja Matti Bergendahl.
”Olemme täällä potilaita varten ja teemme HUSissa joka päivä parhaamme myös hoitoonpääsyn parantamiseksi”, jatkaa johtajaylilääkäri Markku Mäkijärvi.
Hoitoonpääsyn tilannetta seurataan tiiviisti
Pitkään eli yli kuusi kuukautta hoitoa odottaneiden määrä on vuosina 2024−2025 pienentynyt määrällisesti 28 prosenttia (31.3.2024: 7339, 31.3.2025: 5260). Euromääräisesti jono on leikkaantunut 36 prosenttia (31.3.2024: 58 787 239 euroa, 31.3.2025: 37 744 864 euroa).
Yliopistosairaaloiden vertailussa HUSin asukaslukuun suhteutettu hoitoonpääsy on pitkään jonottaneiden osalta toiseksi paras. Kaikkien odottajien osalta tilanne on yliopistosairaaloiden paras. Hoidon tarpeen arviointiin pääsyssä HUS on muiden yliopistosairaaloiden kanssa samalla tasolla.
Koko Suomen erikoissairaanhoidon pitkään hoitoa odottaneiden jonotilanne on kehittynyt suotuisaan suuntaan. Jonon kustannusarvio on pienentynyt vertailuvälillä (31.3.2024− 31.3.2025) noin 50 miljoonalla eurolla ja liikkuu karkeasti arvioiden 150 miljoonan tuntumassa.
”Olemme toistuvasti tuoneet esiin myös ministeriöille, että sotepe-palveluiden rahoitus ei huomioi mm. koronapandemian aikana kehittynyttä hoitovelkaa. Lisärahoitusta hoitojonojen purkamiseen ei kuitenkaan ole myönnetty”, kertoo Bergendahl.
HUS tekee kaikkensa saattaakseen hoitoonpääsyn lain edellyttämälle tasolle. ”Ratkaisujen löytyminen edellyttää myös valtakunnallista keskustelua”, Bergendahl päättää.
Lisätietoja:
HUSin mediapalvelu p. 050 427 2875 tai viestinta@hus.fi
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme