Valviras beslut om tillgången till icke brådskande specialiserad sjukvård är mycket hårt
9.10.2025 12:10:08 EEST | HUS | Pressmeddelande
Den budgetram som HUS-sammanslutningen har fått gör det inte möjligt att avhjälpa vårdköerna. Målet under 2024–2025 har varit att i bästa fall stoppa en ökning av vårdköerna. Tillgången till vård har ändå förbättrats betydligt.
Tillstånds- och tillsynsverket för social- och hälsovården Valvira har meddelat HUS-sammanslutningen ett nytt föreläggande att se till att tillgången till icke brådskande specialiserad sjukvård inom dess område uppfyller bestämmelserna i lagen senast den 30 april 2026. Valvira ålägger HUS-sammanslutningen att iaktta föreläggandet vid vite på 8 500 000 euro.
”Vi har under flera års tid sagt att HUS-sammanslutningens budgetram som vi fått av Nylands välfärdsområden och Helsingfors stad inte gör det möjligt att avhjälpa vårdköerna utan i bästa fall stävja en ökning av vårdköerna. Under dessa förutsättningar har vi gjort allt i vår makt för att förbättra tillgången till vård. Under 2024–2025 har vårdskulden i bästa fall nästan halverats”, säger verkställande direktör Matti Bergendahl.
”Vi är här för patienterna och vi på HUS gör varje dag vårt bästa även för att förbättra tillgången till vård”, fortsätter chefsöverläkare Markku Mäkijärvi.
Intensiv uppföljning av läget inom tillgången till vård
Antalet patienter som väntat länge, det vill säga i mer än sex månader på vård har under åren 2024–2025 minskat med 28 procent (31.3.2024: 7339, 31.3.2025: 5260). I eurobelopp har kön förkortats med 36 procent (31.3.2024: 58 787 239 euro, 31.3.2025: (37 744 864 euro)
I en jämförelse mellan universitetssjukhusen har HUS den näst bästa tillgången till vård då antalet patienter som väntat länge sätts i relation till antalet invånare. I fråga om alla som väntar på vård är situationen bäst bland universitetssjukhusen. Inom tillgången till en bedömning av vårdbehovet håller HUS samma nivå som de övriga universitetssjukhusen.
Kösituationen för patienter som väntat länge på tillgång till specialiserad sjukvård i hela Finland har utvecklats i en gynnsam riktning. Kostnadskalkylen för kön har minskat med cirka 50 miljoner euro under jämförelseperioden (31.3.2024–31.3.2025) och rör sig enligt en grov uppskattning kring 150 miljoner euro.
”Vi har upprepade gånger fört fram för ministerierna att finansieringen av social- och hälsovårdstjänster samt räddningsväsendet inte tar hänsyn till bland annat den vårdskuld som ackumulerades under coronapandemin. Ingen extra finansiering har dock beviljats för att avhjälpa vårdköerna”, säger Bergendahl.
HUS gör allt i sin makt för att få tillgången till vård till den nivå som krävs enligt lag. ”För att hitta lösningar krävs även diskussion på riksnivå”, avslutar Bergendahl.
Tilläggsinformation:
HUS medietjänst tfn 050 427 2875 eller viestinta@hus.fi
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum