Vanlig axeloperation ger ingen nytta för patienten
12.12.2025 10:28:37 EET | HUS | Pressmeddelande
Den finländska studien FIMPACT (Finnish Subacromial Impingement Arthroscopy Controlled Trial) har i en tioårsuppföljning visat att operationen inte ger någon fördel jämfört med andra behandlingsformer. Den axeldekompressionsoperation som länge använts vid behandling av axelsmärta minskar enligt studien inte smärtan och förbättrar inte heller funktionsförmågan eller livskvaliteten jämfört med placebokirurgi eller intensifierad fysioterapi.

Subakromiell smärta, det vill säga under skulderbladsutskottet (akromion), har traditionellt ansetts bero på att det är trångt i det subakromiella rummet, och utifrån denna teori utvecklades dekompressionsoperationen, som under årtionden blev en av de vanligaste åtgärderna inom ortopedin. Trots att forskningsresultat upprepade gånger har ifrågasatt operationens effekt, erbjuds den fortfarande till patienter med långvarig smärta.
Ingen nytta av subakromiell dekompression
I studien delades 189 patienter slumpmässigt in i tre grupper: dekompressionsoperation, placebokirurgi och intensifierad fysioterapi. Vid uppföljning efter tio år kvarstod resultaten från två- och femårsuppföljningarna: samtliga grupper uppvisade lika god förbättring, men dekompressionen gav ingen extra nytta.
”FIMPACT är den enda studien i världen där de långsiktiga effekterna av subakromiell dekompression har utvärderats i en placebokirurgisk studiedesign. Resultaten är entydiga – denna allmänt använda åtgärd är inte en effektiv behandlingsform”, säger specialistläkare i ortopedi och traumatologi, docent Mika Paavola.
Studien visade att nästan alla patienter blev bättre – men förbättringen skedde oavsett om de genomgått en dekompressionsoperation, placeboåtgärd eller fysioterapi.
Effekter på vårdpraxis och kostnader
”I Finland har antalet dekompressionsoperationer minskat drastiskt: under toppåret 2012 utfördes cirka 7 600 åtgärder, medan antalet 2023 var under 600. Detta har lett till besparingar på till och med över 250 miljoner euro och framför allt minskat antalet onödiga operationer och sjukskrivningar. Kostnadsbesparingarna har beräknats enligt en modell från en internationell studie”, säger specialistläkare i ortopedi och traumatologi, MD Kari Kanto från forskningsgruppen FICEBO vid Helsingfors universitet.
Länk till forskningsartikeln: Arthroscopic subacromial decompression for subacromial pain syndrome | The BMJ
På universitetssjukhuset är forskning en del av vården: vi bedömer och utvecklar kontinuerligt vården utifrån vetenskaplig evidens och patienterfarenheter. HUS har nära forskningssamarbete med medicinska fakulteten vid Helsingfors universitet. Vi publicerar årligen cirka 2 400 referensbedömda studier som vi lyfter fram i våra nyheter.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Nyckelord
Kontakter
Mika PaavolaDirektör för verksamhetsområdet Muskuloskeletal- och plastikkirurgi, docent, specialistläkare i ortopedi och traumatologi, HUS
Tel:+358 50 523 8382mika.paavola@hus.fiKari KantoMD, specialistläkare i ortopedi och traumatologi, forskningsgruppen FICEBO
Tel:+358 50 521 0334kari.kanto@fimnet.fiOm HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum