Kansallinen lääketietovaranto saa nimen Farmasto – viranomaisten lääketiedonhallinta siirtyy uudelle aikakaudelle
Viranomaiset rakentavat Suomessa parhaillaan kansallista lääketietovarantoa, joka saa nimekseen Farmasto. Farmasto kokoaa yhteen ajantasaisen, luotettavan ja virallisen tiedon lääkkeistä ennennäkemättömällä tavalla. Kaikki sisällöt ja palvelut tulevat löytymään verkkosivuosoitteesta farmasto.fi.

Valmistuttuaan Farmasto on viranomaisten lääkevalmisteisiin liittyvän tiedon kansallinen päätietolähde.
- Farmasto tarjoaa saavutettavan ja keskitetyn pääsyn lääketietoon juuri silloin, kun sitä tarvitaan, sanoo Fimean tieto- ja kehittämisjohtaja Johanna Seppänen.
Nimi Farmasto viittaa farmasiaan eli lääkealan tieteeseen ja asiantuntemukseen, mutta samalla paikkaan, josta lääketieto löytyy helposti ja luotettavasti. Nimenä Farmasto viestii myös järjestelmällisyyttä ja asiantuntemusta.
- Farmasto on suunniteltu palvelemaan laajasti eri käyttäjiä. Edessä on merkittävä muutos siinä, miten viranomaiset jakavat lääketietoa eri kohderyhmille: kansalaisille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveysteknologiayrityksille. Tämä on myös askel kohti avoimempaa ja nykyaikaista tiedonvälitystä, kertoo Seppänen.
Farmasto on saanut oman tunnuksen ja visuaalisen ilmeen. Tunnus rakentuu selkeästä ja modernista muotokielestä, joka viestii tietorakenteista, järjestelmällisyydestä ja luotettavuudesta. Ilmeen on suunnitellut markkinointitoimisto Valve.
Farmaston kehityskumppanit aloittavat työnsä alkuvuodesta 2026
Vuoden vaihtuessa lääketietovarantohanke ottaa ison harppauksen eteenpäin.
- On ilo todeta, että Farmaston käytännön rakentaminen käynnistyy vuonna 2026. Olemme innoissamme siitä, että pitkän suunnittelu- ja valmisteluvaiheen jälkeen pääsemme siirtymään konkreettiseen toteutukseen, kertoo Fimean tieto- ja kehittämisjohtaja Johanna Seppänen.
Farmaston tuottaman tiedon on oltava laadukasta, luotettavaa ja ajantasaista. Palvelujen ja sisältöjen on myös vastattava aidosti käyttäjien arkea ja odotuksia. Siksi Farmaston kehittämiseen liittyvien asiantuntijapalveluiden kilpailutuksessa painotettiin vahvaa osaamista vaativien, laajojen ja tietoturvallisten palveluiden toteutuksesta sekä käyttäjälähtöisestä kehittämisestä.
Kilpailutuksen jälkeen tietoalustan ja -kantojen sekä tiedonhallinnan toteuttajaksi valikoitui teknologiakonsultointiin ja ohjelmistokehitykseen keskittynyt Tieto Tech Consulting. Alusta toimii tiedon varastoinnin, organisoinnin ja käsittelyn perustana.
- Haluamme osaltamme varmistaa, että hanke tukee viranomaisten työtä ja parantaa lääketiedon hallintaa Suomessa, kommentoi Tieto Tech Consultingin julkisten palveluiden liiketoimintajohtaja Antti Pudas. Autamme mahdollistamaan tehokkaammat ja turvallisemmat lääketiedonhallinnan palvelut, ja olemme sitoutuneita hankkeen onnistuneeseen toteutukseen.
Asiakkaiden suuntaan näkyvän verkkosivuston ja siihen liittyvät käyttäjäpalvelut rakentaa Microsoft-teknologioihin erikoistunut konsultointiyritys Meltlake.
- Olemme ylpeitä saadessamme olla mukana rakentamassa Fimean kanssa palvelua, joka hyödyttää niin ammattilaisia kuin kansalaisia, toteaa Meltlaken kaupallinen johtaja Maiju Immonen. Rakennamme yhdessä verkkopalvelun käyttäjien tarpeet edellä varmistaaksemme, että se vastaa kohderyhmien tarpeita.
Mikä lääketietovaranto?
Farmaston tavoitteena on koota ihmis- ja eläinlääkevalmisteiden tiedot yhteen paikkaan, jotta ne olisivat nykyistä helpommin löydettävissä ja hyödynnettävissä. Tulevaisuudessa kaikki saavat lääkevalmisteisiin liittyvät tärkeät tiedot viranomaisten yhteisen verkkopalvelun kautta.
Kehittämistyötä koordinoi lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea. Hanke toteutetaan yhteistyössä Kansaneläkelaitos Kelan, Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL:n sekä Lääkkeiden hintalautakunta Hilan kanssa. Lääketietovarannon kehittäminen on osa hallitusohjelmaa ja sosiaali- ja terveysministeriön (STM) lääkkeet ja apteekkitalous -hanketta.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Johanna SeppänenTieto- ja kehittämisjohtajaFimea
Puh:+358295223058johanna.seppanen@fimea.fiKuvat
Linkit
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.

Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Antibioottien vastuullinen käyttö eläinlääkinnässä on pitkäjänteisen työn tulos19.11.2025 09:08:20 EET | Tiedote
Suomi oli yksi ensimmäisistä Euroopan maista, joka aloitti eläinten antibioottien myynnin seurannan jo 30 vuotta sitten. Eläinten antibioottien myynnin seuranta on nykyään lainsäädännöllinen velvoite kaikille EU:n jäsenvaltioille.
Lääkkeet eivät ole karkkeja – lue pakkausseloste ja toimi ohjeiden mukaan15.9.2025 09:04:10 EEST | Tiedote
Euroopan lääkeviranomaiset kampanjoivat yhdessä ja yhteisin viestein lisätäkseen tietoisuutta itsehoitolääkkeiden oikeasta käytöstä.
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme

