Behandlingsresultaten för hjärnaneurysm vid HUS i världsklass
19.12.2025 08:49:57 EET | HUS | Pressmeddelande
En ny studie från HUS visar att behandlingen av icke rupturerade hjärnaneurysm i Helsingfors är exceptionellt säker och effektiv i internationell jämförelse. Resultaten publicerades i den prestigefyllda tidskriften Journal of Neurosurgery.

Forskarna granskade kvaliteten på behandlingen av icke rupturerade hjärnaneurysm. Studien behandlade 169 patienter som vårdades på HUS. Patienterna genomgick antingen mikrokirurgisk (29 procent av patienterna) eller endovaskulär (71 procent) behandling av mellan december 2022 och augusti 2024.
Exceptionellt goda återhämtningsresultat
Studiens behandlingsresultat var utmärkta. Tre månader efter behandlingen hade 98 procent av patienterna återhämtat sig utmärkt när utfallet bedömdes med den allmänt använda modifierade rankingskalan mRS som mäter graden av funktionsbortfall (mRS-klassificering för utmärkt funktionsförmåga 0–1).
Sjukhusvården var effektiv, vilket påvisas av den endast tre dagar långa genomsnittliga sjukhusvistelsen. Det är också anmärkningsvärt att 97 procent av de patienter som arbetade före de genomgick behandlingen återvände till arbetet inom tre månader.
Permanenta neurologiska symtom förekom mycket sällan: endast hos två procent av patienterna i gruppen som genomgått öppen kirurgi och hos fem procent av dem som fått endovaskulär behandling.
Erfaren och centraliserad enhet på HUS bakom kvaliteten på vården
”Om vi jämför våra öppna kirurgiresultat med andra stora och prestigefyllda neurovaskulära centrum runtom i världen verkar våra resultat vara exceptionellt bra”, konstaterar professorn i neurokirurgi och överläkaren Mika Niemelä som deltog i studien.
Till exempel i den omfattande studien PRAEMIUM som omfattade flera toppcentrum i världen rapporterades att 14 procent av patienterna som undergick öppen kirurgisk behandling fick nya svåra neurologiska komplikationer. Motsvarande siffror i vår studie var en bråkdel av detta, vilket inte bara framhäver betydelsen av en centraliserad och erfaren enhet utan även våra höga krav vid behandlingen för icke rupturerade hjärnaneurysm.
Dolda fynd påkallar nolltolerans för att helt undvika ischemi
Även om patienternas kliniska utfall var utmärkt avslöjade känsliga MR diffusionsviktade sekvenser (DWI) nya, små ischemiska förändringar, det vill säga förändringar på grund av syrebrist, hos 63 procent av patienterna. Största delen av dessa patienter var symtomfria, men de hade en förhöjd risk att få övergående neurologiska symtom. Resultatet visar att de traditionella indikatorerna för återhämtning och funktionsförmåga inte identifierar alla effekter av behandlingen på hjärnan.
”Vid behandlingen av hjärnaneurysm ska man sträva efter att fullständigt undvika ischemi. Vi kan inte nöja oss med utfallsmätare som inte identifierar de dolda skadorna som behandlingen orsakar”, säger docenten i neurokirurgi Miikka Korja.
Studiens huvudskribent, docent Rahul Raj fortsätter:
”Därför föreslår vi att fynden i magnetundersökningen och återgången till arbetet ska bli en del av den rutinmässiga kvalitetsuppföljningen. Inom HUS återvände 97 procent av våra patienter till arbetet inom tre månader, medan motsvarande siffra till exempel i en norsk studie var endast 60 procent. Enbart en god funktionsförmåga räcker alltså inte längre som mätare för kvaliteten på vården.”
Studiens nyckelresultat
- Funktionsförmåga: 98 procent av patienterna uppnådde utmärkt funktionsförmåga (mRS-klassificeringen 0–1) vid tre månader.
- Effektivitet: Medianvaraktigheten på sjukhusvården var endast tre dagar.
- Återgång till arbetet: 97 procent av de förvärvsarbetande återvände till arbetet inom tre månader.
- Säkerhet: Risken för bestående neurologiska symtom var mycket liten (mikrokirurgi två procent, endovaskulär behandling fem procent).
Originalpublikation: Raj R, Numminen J, Huhtakangas J, Nurminen V, Lehecka M, Laakso A, Kivipelto L, Niemelä M, Korja M. The Helsinki Unruptured Intracranial Aneurysm Quality of Care study: a prospective observational study. J Neurosurg. 2025 Dec 5:1-10. doi: 10.3171/2025.7.JNS25775
På universitetssjukhuset är forskning en del av vården: vi bedömer och utvecklar kontinuerligt vården utifrån vetenskaplig evidens och patienterfarenheter. HUS har nära forskningssamarbete med medicinska fakulteten vid Helsingfors universitet. Vi publicerar årligen cirka 2 400 referensbedömda studier som vi lyfter fram i våra nyheter.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Nyckelord
Kontakter
Rahul Rajdocent, specialistläkare i neurokirurgiHUS Neurocentrum
rahul.raj@hus.fiMiikka Korjadocent, specialistläkare i neurokirurgiHUS Neurocentrum
miikka.korja@hus.fiBilder



Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum