HUS nya digitala rehabilitering bidrar med hjälp vid läs- och skrivsvårigheter samt inlärningssvårigheter hos unga
13.2.2026 08:51:35 EET | HUS | Pressmeddelande
Den digitala rehabiliteringen Framgång i lärandet (på finska Tsemppiä oppimiseen) stöder unga i åldern 12–16 år som har lindriga eller måttliga inlärningssvårigheter eller läs- och skrivsvårigheter. Tjänsten är tillgänglig i Hälsobyn med läkarremiss i hela Finland.

Inlärningssvårigheter samt läs- och skrivsvårigheter bland unga i högstadieåldern är allmänna i Finland. Uppskattningsvis sju procent av de unga har läs- och skrivsvårigheter.
Den nya digitala rehabiliteringen som utvecklats av neuropsykologer vid HUS Neurocentrums foniatri stärker de ungas motivation att lära sig och funktionsförmågan i vardagen. Tjänsten är avsedd för unga med lindriga och måttliga inlärningssvårigheter som försvårar vardagen.
”Antalet remisser på grund av läs- och skrivsvårigheter samt inlärningssvårigheter hos unga ökar hela tiden. I Finland finns det allt fler unga i högstadieåldern som inte kan läsa och skriva på åldersenlig nivå. Det här är en underbehandlad grupp som har nytta av rehabilitering, säger ansvarig neuropsykolog Sari Levänen.
Kunskap och nya strategier för lärande med hjälp av videor och uppgifter
Den digitala rehabiliteringen Framgång i lärandet består av tio avsnitt som den unga går igenom under en cirka tio veckors period. Innehållet är lättläst och visuellt. Materialet innehåller rikligt med illustrationer, videor och uppgifter som utöver datorn även kan göras på mobilen.
Tjänsten omfattar en inledande intervju som görs av en neuropsykolog, eftersom det är viktigt att motivera den unga att slutföra perioden. Neuropsykologen kan också nås med ett meddelande under hela perioden.
”Målet är att den unga får mera kunskap om sina inlärningssvårigheter och känslor i anknytning till det. Efter genomgången digital rehabilitering har den unga metoder för att hantera sin situation, tar till sig nya inlärningsstrategier och prövar nya redskap för lärande”, säger Levänen.
Den digitala rehabiliteringen som baserar sig på vetenskaplig forskning inom neuropsykologi finns att tillgå på Hälsobyns plattform. Till rehabiliteringen kommer unga som hänvisats till HUS foniatri med läkarremiss. Tjänsten är öppen på finska och en svenskspråkig version kommer att publiceras så snabbt som möjligt.
HUS medietjänst betjänar medier måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post på viestinta@hus.fi. Se avvikande öppettider.
Nyckelord
Kontakter
Sari LevänenSpecialistpsykolog i neuropsykologi, ansvarig neuropsykolog, PsDHUS Neurocentrum/Foniatriska mottagningen
Sari-anne.levanen@hus.fiOm HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 26 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum