Uusi HUSin nettikuntoutus tuo apua nuorten lukivaikeuksiin ja oppimisen haasteisiin
13.2.2026 08:51:35 EET | HUS | Tiedote
HUSin neuropsykologien kehittämä Tsemppiä oppimiseen -nettikuntoutus tukee 12–16-vuotiaita nuoria, joilla on lieviä tai kohtalaisia oppimisen vaikeuksia tai lukivaikeuksia. Palvelu on saatavilla Terveyskylässä lääkärin lähetteellä koko Suomessa.

Yläkouluikäisten nuorten oppimisen vaikeudet ja lukihäiriöt ovat Suomessa yleisiä. Arviolta seitsemällä prosentilla nuorista on lukivaikeus.
HUSin Neurokeskuksen foniatrialla työskentelevien neuropsykologien kehittämä uusi nettikuntoutus vahvistaa nuorten oppimismotivaatiota ja arjen toimintakykyä. Palvelu on tarkoitettu nuorille, joilla on lieviä tai kohtalaisia oppimisen vaikeuksia, jotka hankaloittavat arkea.
“Lähetteiden määrä nuorten lukivaikeuksien ja oppimisen haasteiden vuoksi kasvaa jatkuvasti. Suomessa on yhä enemmän yläkouluikäisiä nuoria, jotka eivät osaa lukea tai kirjoittaa ikätasoisesti. Tämä on alihoidettu ryhmä, joka hyötyisi kuntoutuksesta”, vastaava neuropsykologi Sari Levänen kertoo.
Videoiden ja tehtävien avulla tietoa sekä uusia oppimisen strategioita
Tsemppiä oppimiseen -verkkokuntoutus koostuu kymmenestä jaksosta, jotka nuori käy läpi noin kymmenen viikon aikana. Sisältö on selkokielistä ja visuaalista. Mukana on runsaasti kuvitusta, videoita ja tehtäviä, joita voi tehdä tietokoneen lisäksi myös kännykällä.
Palveluun kuuluu neuropsykologin tekemä alkuhaastattelu, sillä nuoren motivointi jakson suorittamiseen on keskeistä. Neuropsykologi on myös viestiyhteydellä tavoitettavissa koko jakson ajan.
”Tavoitteena on, että nuori saa lisää tietoa oppimisvaikeuksistaan ja siihen liittyvistä tunteista. Nettikuntoutuksen käytyään hänellä on keinoja käsitellä tilannettaan, hän omaksuu uusia oppimisstrategioita ja kokeilee uusia välineitä oppimiseen”, Levänen kertoo.
Neuropsykologiseen tieteelliseen tutkimukseen perustuva nettikuntoutus on käytettävissä Terveyskylän alustalla. Kuntoutukseen pääsee HUSin foniatrialle ohjatulla lääkärin lähetteellä. Palvelu on avattu suomeksi, ja ruotsinkielinen versio on tulossa mahdollisimman pian.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi. Katso poikkeusaukioloajat
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Sari LevänenNeuropsykologian erikoispsykologi, vastaava neuropsykologi, PsTHUSin Neurokeskus/Foniatrian vastaanotto
Sari-anne.levanen@hus.fiTietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 26 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme