Användningen av kontaktlinser syns som ett ökat antal hornhinneinflammationer vid HUS
23.4.2026 12:23:44 EEST | HUS | Pressmeddelande
Allvarliga hornhinneinflammationer orsakade av kontaktlinser syns vid HUS jour och mottagningarna för ögonsjukdomar. Hornhinneinflammation, det vill säga keratit, kan i värsta fall förstöra synförmågan. En stor del av fallen skulle helt kunna förebyggas.

På jouren och mottagningen för ögonsjukdomar vid Eksjukhuset har man observerat en ökning i antalet allvarliga hornhinneinflammationer, det vill säga keratit. En stor del av fallen är förknippade med användning av kontaktlinser.
“På jouren och mottagningarna ser vi återkommande patienter under medelåldern med hornhinneinflammation på grund av felaktig användning av kontaktlinser. Detta syns särskilt bland unga vuxna. Många glömmer linserna i ögonen över natten eller använder dem då de simmar, badar bastu eller badtunna. Redan ett sådant misstag kan räcka för att orsaka en inflammation”, säger specialistläkare i ögonsjukdomar Henri Ruutala vid HUS ögonjour.
Utbudet av kontaktlinser har ökat betydligt under de senaste åren och det går numera att beställa linser på nätet utan en separat ögonundersökning. Månadslinser har också blivit vanligare.
“Ofta handlar det om att patienterna har fått bristfällig information om hur kontaktlinser ska användas, eller att de inte tar anvisningarna på allvar. Att använda kontaktlinser när man sover ökar inflammationsrisken avsevärt. Det har förekommit fall där kontaktlinser har använts en månad i sträck”, säger Ruutala.
Bakterier kan bryta ned hornhinnan
Hornhinneinflammation kan leda till att hornhinnan blir grumlig, bryts ned och i svåra fall kan det uppstå ett hål i ögat. Bakterien Pseudomonas aeruginosa är en vanlig orsak till infektioner hos kontaktlinsanvändare och en av de allvarligaste orsakerna till bakteriell infektion i hornhinnan.
“Bakterien tränger in i hornhinnan och producerar toxiner som bryter ned hornhinnevävnaden. Ögonsymptomen förvärras snabbt, hornhinnan blir tunnare och kan brytas ned. I de svåraste fallen kan ögat perforeras inom ett till två dygn”, säger specialistläkare i ögonsjukdomar Sanna Mörtenhumer vid HUS mottagning för hornhinne- och främre segmentkirurgi.
Även om hornhinneinflammationen kan behandlas, lämnar keratit ett bestående ärr på hornhinnan och synskärpan kan försämras betydligt. Sjukdomen kan ha stor inverkan på patientens liv.
“Patienter med allvarlig hornhinneinflammation kan i svåra fall behöva komma till mottagningen en gång i veckan under flera månader. Sjukdomen kan vara svårbehandlad och leda till långa sjukledigheter samt att man inte får köra bil”, säger Mörtenhumer.
HUS medietjänst betjänar medier måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post på viestinta@hus.fi. Se avvikande öppettider.
Kontakter
specialistläkare Henri Ruutala
HUS, jouren för ögonsjukdomar
henri.ruutala@hus.fi
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar 26 500 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum