EHMA 2019 -konferenssi tuo Suomeen ainutlaatuista terveyshallinnon asiantuntijuutta

24.1.2019 12:16:38 EET | HUS | Tiedote

Jaa

Euroopan terveydenhuollon johtamisen yhdistyksen (European Health Management Association) vuosittainen konferenssi pidetään Espoossa 17.–19.6.2019. HUSin ja THL:n isännöimä konferenssi Aalto-yliopiston Dipolissa tuo yhteen arviolta 500 terveyshallinnon asiantuntijaa eri puolilta maailmaa keskustelemaan tämän vuoden teemasta, joka on Terveyshallinto 2.0.

- EHMAn hallituksen mielestä Suomen heinäkuussa alkava Euroopan unionin puheenjohtajuus ja tulevat terveydenhuollon uudistukset luovat otollisen pohjan järjestää vuosittainen EHMA-konferenssi Suomessa, sanoo professori ja EHMAn puheenjohtaja Federico Lega.

Konferenssi tarjoaa Suomelle erinomaisen tilaisuuden esitellä laajaa asiantuntemustaan ja tutkimustuloksia terveyden ja digitaalisen terveydenhuollon saralla.

- Olemme HUSissa ylpeitä, kun saamme esitellä Terveyskylää kansainvälisille kollegoillemme. Palvelu tarjoaa luotettavaa tietoa terveydestä, omahoidosta, ja eri sairauksien hoidoista ymmärrettävässä muodossa, kertoo johtajaylilääkäri Markku Mäkijärvi HUSista.

Konferenssin aihealueita ovat muun muassa terveydenhuoltojärjestelmät ja hallinto, kestävä kehitys, digitalisaatio, yksilöllistäminen, integraatio ja vaikuttavuuteen perustuva terveydenhuolto. Teemoja käsitellään konferenssin aikana pidettävissä tilaisuuksissa, ja abstraktien vastaanotto on avattu.

- EHMA 2019 tuo yhteen terveydenhuollon johtajia, tutkijoita, ammattilaisia, opettajia ja opiskelijoita ympäri Eurooppaa ja kauempaakin. Keskustelun aiheina ovat parhaat käytännöt ja kuinka toteuttaa muutos terveyshallinto 2.0:aan ja sen myötä tehokkaampiin terveydenhuollon järjestelmiin, kertoo THL:n ylijohtaja Marina Erhola.

Yhteyshenkilöt

EHMAn toiminnanjohtaja Usman Khan ja tapahtumapäällikkö Nadia Rubtsova ovat Suomessa 28.–30.1. 2019. He ovat vierailunsa aikana käytettävissä haastatteluihin. Haastattelupyynnöt: viestintäpäällikkö Niina Kauppinen, 050 427 2040, niina.kauppinen@hus.fi.

Tietoja julkaisijasta

HUS
Stenbäckinkatu 9, PL 100
00029 HUS

http://www.hus.fi

HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme. HUSissa saa vuosittain hoitoa 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 26 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito. HUS – Vaikuttavinta hoitoa

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta HUS

Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande

Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.

Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote

Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.

Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release

The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.

Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande

En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.

Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote

Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme