HUS Helsingin yliopistollinen sairaala ja Aalto-yliopisto perustivat yhteisen professuurin
19.2.2020 12:55:15 EET | HUS | Tiedote
HUS ja Aalto-yliopisto ovat perustaneet yhteisen translationaalisen neurokuvantamisen professuurin. Loppuvuodesta 2019 HUSin toimitusjohtaja ja Aallon rehtori allekirjoittivat yhteistyösopimuksen, jolla haluttiin syventää yhteistyötä tutkimuksen ja innovaatioiden eteen. Yhteistyötä eri muodossa ovat HUSin ja Aallon edeltäjäorganisaatiot tehneet käytännössä yhtäjaksoisesti 1970-luvulta alkaen. Alkuvuodesta 2020 HUS ja Aalto vahvistivat yhteistyötään ja tekivät sopimuksen yhteisestä professuurista.
Professuuri on tulossa hakuun lähiaikoina. Aallon ja HUSin edustajat uskovat yhteisen professuurin vahvistavan Aalto-yliopiston ja HUSin tiedeyhteistyötä ja tuottavan uusia kliinisiä sovelluksia. ”Tämä yhteisprofessuuri luo omalta osaltaan entistä parempia edellytyksiä laajasti hyödyttävälle tutkimukselle ja korkeatasoiselle potilashoidolle”, sanoo ylilääkäri ja kliinisen neurofysiologian vastuualuejohtaja Erika Haaksiluoto HUSista.
Uusi professori on työsuhteessa sekä HUSiin että Aalto-yliopistoon. Professori tekee kumpaakin osapuolta hyödyttävää tieteellistä työtä, opettaa Aallossa ja johtaa BioMag-laboratoriota HUSin Meilahden sairaalassa. BioMagissa tutkitaan aivojen toimintaa mittaamalla aivojen tuottamia magneettikenttiä magnetoenkefalografian avulla sekä aivokuoren magneettistimulaatiolla. Hallinnollisesti BioMag on osa kliinistä neurofysiologiaa. Aallossa professorin toimipiste on Neurotieteen ja lääketieteellisen tekniikan laitoksella Otaniemessä.
Avainsanat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa yli puoli miljoonaa potilasta. HUSissa työskentelee 25 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme