HUS redo förbinda sig till omfattande testning i gränstrafiken – väntar på tydligt uppdrag från statsrådet
14.9.2020 17:18:59 EEST | HUS | Tiedote
Vid sitt sammanträde 14.9 behandlade HUS styrelse en betydande upphandling gällande coronavirusanalys, med vilken man kan skapa förutsättningar för testning i gränstrafiken i enlighet med den nationella coronavirusstrategin.
Testning i gränstrafiken kräver en kraftig höjning av testningskapaciteten
Social- och hälsovårdsministeriet satte i augusti det riksomfattande målet att öka testningskapaciteten till 20 000 tester per dygn. Enligt det är målet för testning av befolkningen inom HUS specialupptagningsområde (HUCS-erva) 10 000 tester per dygn. HUS meddelade 19.8 om en höjning av undersökningskapaciteten för att motsvara Social- och hälsovårdsministeriets uppdaterade strategi.
Statsrådet drog 11.9 upp linjerna för krav på hälsosäkerheten i trafik som överskrider gränsen mellan Finland och en annan stat. Kraven kommer att öka testningsbehovet så att det blir betydligt högre än det nu gällande målet.
I förslaget skulle HUS hyra lokaler och apparatur för coronavirusanalys av Synlab Oy. Det tio månader långa kontraktet uppgår till ett värde av totalt ca 100 miljoner euro och med det skulle HUS analyskapacitet stiga med 10 000 tester per dygn. Om beslutet genomförs blir HUS totala analyskapacitet 22 000 tester per dygn vilket i sin tur höjer den riksomfattande testningskapaciteten till över 30 000 tester per dygn.
Gränskontroll, inklusive coronavirustestning av resenärer som grundar sig på lag eller myndighetsföreskrift, är utövning av offentlig makt, vilket sköts som myndighetsverksamhet. I praktiken är HUS den enda aktören som utifrån det här utgångsläget kan sköta testningen.
Upphandlingen kräver ett uppdrag från statsrådet
Det beslutades att förslaget om att hyra lokaler och apparatur för coronavirusanalys återremitteras för ny beredning, eftersom det tills vidare är osäkert om statsrådet förbinder sig till detta. Styrelsen är beredd att kalla till ett extra sammanträde 21.9 och att ta beslut i ärendet, förutsatt att statsrådet ger ett skriftligt åtagande för full finansiering och en upphandlingsbegäran där grunderna till varför direktupphandlingen är både nödvändig och brådskande ingår.
Avainsanat
Tietoja julkaisijasta
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme