HUSin alustava tilinpäätös: toiminta jäi alle suunnitellun vuonna 2022
6.3.2023 12:25:54 EET | HUS | Tiedote
Toimintavuosi 2022 oli talouden ja toiminnan kannalta haasteellinen HUSille. Sekä toiminnan kulut että toiminnan tuotot pienenivät. Toimintakulut olivat 2 792,8 milj. euroa: ne alittivat talousarvion 0,4 prosentilla ja laskivat 0,6 prosenttia edellisvuodesta. Toimintatuotot alittivat talousarvion 0,3 prosentilla.
HUSin lopullinen tulos vuonna 2022 ennen jäsenkunnille tehtyä lisäkantoa oli 119,1 miljoonaa euroa alijäämäinen. Tämä oli kuitenkin 15,8 miljoonaa euroa ennustettua vähemmän mikä johtui ennustetta paremmista myyntituotoista loppuvuonna ja osin ns. tilinpäätöseristä.
Vuonna 2022 HUS ei saanut koronapandemian aiheuttamiin ylimääräisiin kustannuksiin valtionavustuksia kahden edellisen vuoden tapaan. Lisäksi jatkohoitoon pääsyä odottavien potilaiden määrän merkittävä lisääntyminen vähensi muiden potilaiden hoitoon käytössä olleen osastokapasiteetin määrää. Tämä näkyi laskutettujen siirtoviivepäivien määrässä, joka oli vuoden 2022 lopussa poikkeuksellisen suuri, lähes 16 000 päivää.
Keskeisiä lukuja vuodelta 2022
- Erikoissairaanhoidossa hoidettiin yhteensä 589 657 eri potilasta vuonna 2022. Määrä kasvoi 0,3 % edellisestä vuodesta. HUSissa hoidettujen kaikkien eri potilaiden määrä, sisältäen sekä erikoissairaanhoidon että yhteispäivystysten terveyskeskuspotilaat, oli 672 486 henkilöä.
- Kiireettömän hoidon lähetteiden määrä väheni 0,6 prosenttia edellisvuoteen verrattuna. Sairaanhoitopiiriin saapui jokaisena arkipäivänä keskimäärin 1 340 lähetettä.
- Erikoissairaanhoidon päivystyskäyntien määrä väheni 2,7 % edelliseen vuoteen verrattuna ollen 258 582.
- Jäsenkunnille kohdistuvan erikoissairaanhoidon palvelutuotannon sitovat nettokulut vuonna 2022 olivat 1 977,7 miljoonaa euroa. Ne ylittivät alkuperäisen talousarvion 0,2 prosentilla. Asukaskohtainen kustannus HUSin jäsenkunnille oli 1 145 euroa, joka on 1,2 prosenttia edellisvuotista suurempi.
- Investointien yhteismäärä oli 275,9 milj. euroa, josta rakentamisen osuus oli 196,5 milj. euroa. Pääosa suurista hankkeista on edelleen Meilahden, Jorvin, Peijaksen ja Hyvinkään sairaala-alueilla.
Muut asiat yhtymähallitus päätti esityslistan mukaisesti. Kokouksen päätökset julkaistaan pöytäkirjan tarkistamisen jälkeen sivulla https://hus-julkaisu.tweb.fi/ktwebscr/pk_tek_tweb.htm
Hallitus käsitteli vuoden 2022 tilinpäätöksen tilintarkastamattomat tiedot kokouksessa, joka pidettiin 6.3.2023. Varsinainen tilinpäätöskäsittely on seuraavassa kokouksessa 27.3.2023.
Yhteyshenkilöt
toimitusjohtaja Matti Bergendahl, HUS, yhteydenotot assistentti Kaarina Heikinheimo puh. 050 427 9861 tai sähköpostitse etunimi.sukunimi@hus.fi
talousjohtaja Jari Finnilä, etunimi.sukunimi@hus.fi
yhtymähallituksen puheenjohtaja Risto Rautava, puh. 040 504 5851
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudenmaan alueella. Meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme