Jo 10 000 elinsiirtoa Suomessa

28.11.2018 11:59:53 EET | HUS | Kutsu

Jaa

Tervetuloa kuuntelemaan 10 000 elinsiirron kunniaksi järjestettävää Symposiumia 4.12.2018 Biomedicum Helsinkiin, jossa ääneen pääsevät asiantuntijalääkäreiden lisäksi myös elinsiirtopotilaat, elinluovuttajat ja heidän omaisensa.

Munuaissiirrot aloitettiin Suomessa vuonna 1964. Sitä ovat seuranneet maksan-, sydän-, keuhkon-, suolen- ja haimansiirrot sekä kasvojen kudosten siirrot. Tänä syksynä Meilahden sairaalassa tehtiin maamme kymmenestuhannes elinsiirto.

Sydämellisesti tervetuloa!

Helena Isoniemi, Vatsakeskus
Karl Lemström, Sydän- ja keuhkokeskus
Hannu Jalanko, Lasten ja nuorten sairaudet

Ilmoittautuminen ma 3.12. mennessä: milja.helin@hus.fi tai p. 040 7070 595.

Ohjelma

Aika: 4.12.2018 klo 13.00 - 16.30
Paikka: Biomedicum Helsinki 1. Haartmaninkatu 8, luentosali 1

13.00-14.30
Avaussanat kansanedustaja Sari Tanus
Nykypäivä ja historiaa
Lyhyt katsaus numeroin tähän päivään – Helena Isoniemi
Kuinka kaikki alkoi - Elinsiirtojen alkuhistoria Suomessa – Björn Eklund

Potilaiden ja omaisten kokemuksia
Munuaisen uusi koti – Miia Seppänen ja Jukka Tiirikainen
Elinluovuttajan omaisena – Eveliina Hytönen
Uudella maksalla lentoon – Tiina Niemi
Uudella sydämellä takaisin jäälle – taitoluisteluvalmentaja Tero Hämäläinen
14.30- 15.00 Tauko, tarjoilua
15.00-16.30
Uusilla keuhkoilla takaisin pelikentille – Jussi Lehtovaara

Lasten elinsiirrot
Lasten elinsiirtojen alkuvaiheet – Christer Holmberg
Lapsena elinsiirron saanut – Antti Pollari

Elinsiirrot – ei pelkkää kirurgiaa
Elinsiirtokoordinaattorin näkökulmasta – Leena Toivonen
Sydän- ja keuhkosiirron anestesia - kokeellisesta käypään hoitoon – Markku Salmenperä
Tarinoita maksan- ja munuaissiirron anestesiasta – emeritaprofessori (ane) Leena Lindgren
Elinsiirtojen tulevaisuus – professori Hannu Jalanko
Loppusanat – professori Krister Höckerstedt
16.30-17.00 Kuplivaa ja vapaata seurustelua

Tietoja julkaisijasta

HUS
Stenbäckinkatu 9, PL 100
00029 HUS

http://www.hus.fi

HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme. HUSissa saa vuosittain hoitoa 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 26 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito. HUS – Vaikuttavinta hoitoa

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta HUS

Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande

Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.

Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote

Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.

Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release

The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.

Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande

En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.

Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote

Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme