Juuri julkaistu: Data-analyysi paljasti uusia potilasryhmiä
16.11.2022 11:56:12 EET | HUS | Tiedote

Kansainvälisesti ainutlaatuisessa data-analyysissä selvitettiin HUSin 1,28 miljoonan potilaan aineistosta 100 yleisintä diagnoosia ja näistä tautien yhteisvaikutuksia tarkemmin yli 520 000 potilaalta neljän vuoden seuranta-aikana.
Juuri julkaistu tutkimus on kartoitus siitä, miten moninaisia eri sairaudet ja niiden yhteisvaikutukset voivat olla. Tyypillisissä kliinisissä tutkimuksissa potilasryhmät ovat tarkasti rajattuja, eivätkä välttämättä edusta väestöä. Tässä tutkimuksessa sekä datamäärä että analyysin laajuus olivat poikkeuksellisen suuret.
Tutkimuksen potilaista kahdella kolmesta oli useita samanaikaisia sairauksia ja lähes puolella sairausdiagnooseja oli vähintään kolme.
Kaikista 100 sairaudesta löytyi alaryhmiä. Erityisesti huomion arvoisia ovat alaryhmät, joilla laboratorioarvot tai elinajanodotteet poikkesivat muiden samaa perustautia sairastavien potilaiden vastaavista.
”Tämä voi viitata eri potilasalaryhmien erilaisiin hoidon tarpeisiin ja mahdollisiin biologisiin eroihin”, sanoo julkaisun ensimmäinen kirjoittaja, tekniikan tohtori, dosentti Miika Koskinen HUSin Tietohallinnosta.
Sama diagnoosi, eri ilmentymä
Esimerkiksi astman havaittiin ilmentyvän monin eri tavoin jakautuen 27 eri alaryhmään, kun nykydiagnostiikassa astmatyypit jaetaan kolmeen eri ryhmään. Astmaa sairastavien joukosta löytyi tilastollisesti merkitseviä eroja potilasalaryhmien välillä esimerkiksi veren valkosolujen eli eosinofiilien määrässä sekä munuaisten toiminnassa.
Eteisvärinää sairastavien osalta data-analyysi paljasti eniten alaryhmiä, yhteensä 31, joiden välillä oli eroja sekä liitännäissairauksissa että kuolleisuudessa.
”Pystymme näkemään, minkälaisia eri sairauksien alaryhmät voivat olla ja löytää uusia lähtökohtia jatkotutkimukseen. Sairauden heterogeenisyyden ymmärtäminen laskennallisen mallinnuksen avulla avaa mahdollisuuksia potilasryhmien aiempaa tarkempaan diagnoosiin ja ennusteeseen sekä yksilöllisempään hoitoon”, Koskinen sanoo.
Suomessa ainutlaatuiset digitaaliset rekisterit
Juuri julkaistu tutkimus liikkuu datatieteen ja lääketieteen välimaastossa. Tutkimuksessa hyödynnettiin HUSin tietoallasta, josta poimittiin diagnoosi, laboratoriokoetulokset ja kuolintiedot. Suomalaisten terveyteen liittyvää tietoa on koottu digitaalisesti vuosikymmenien ajalta eri rekistereihin, jotka muodostavat kansainvälisestikin katsottuna merkittävän tietovarannon.
Tähän asti on geenitiedon perusteella yksilöllistetyssä lääketieteessä räätälöity esimerkiksi yksilöllistä hoitoa tai syöpäseulontaa.
”Tässä tutkimuksessa edetään päinvastoin ja selvitetään tarkemmin fenotyyppi eli miten tauti ilmenee. Kun ymmärretään sairauden ilmenemismuodot, potilaan diagnosointi tarkentuu ja hoidot on mahdollista räätälöidä yksilöllisen oirekirjon mukaan. Tarkentuneen fenotyypin avulla saadaan aikaan homogeenisempiä potilasjoukkoja, jolloin geneettisten riskitekijöiden löytäminen on todennäköisempää. Data-analytiikka tarjoaa lukuisia mahdollisuuksia”, Miika Koskinen kertoo.
Seuraavaksi Miika Koskinen tutkii data-analytiikan avulla sydänsairauksien kehittymistä pitkällä aikavälillä.
Tutkimusartikkeli: Data‑driven comorbidity analysis of 100 common disorders reveals patient subgroups with difering mortality risks and laboratory correlates
Tutkimusaineiston laajuuden vuoksi tutkimuksen sairaudet ja tautiryhmät sekä tutkimustulokset ovat nähtävissä avoimella verkkosivustolla.
___
Meilahden kampuksella tuotetaan vuosittain noin 2000 uutta tieteellistä julkaisua. Juuri julkaistu -juttusarjassa uutisoidaan pieni otos näistä artikkeleista. Tavoitteena on esimerkein avata Meilahden kampuksen tutkimuksen laajaa kirjoa ja tuoda terveystieteellistä tutkimusta lähemmäksi ihmisten arkea.
___
Lisätietoja medialle:
Avainsanat
Kuvat

Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Studie gav ny kunskap om immunförsvaret vid leukemi29.9.2026 08:26:54 EEST | Pressmeddelande
Forskare vid HUS Cancercentrum och Helsingfors universitet utredde hur immunsystemet hos patienter med akut myeloisk leukemi reagerade på experimentell immunterapi. Förändringar som hänför sig till terapiresponsen visade sig i andra immunceller än förväntat baserat på tidigare studier.
Tutkimus toi uutta tietoa leukemian immuunipuolustuksesta29.9.2026 08:26:54 EEST | Tiedote
HUSin Syöpäkeskuksen ja Helsingin yliopiston tutkijat selvittivät, miten akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden immuunijärjestelmä reagoi kokeelliseen immunoterapiaan. Hoitovasteeseen liittyvät muutokset näkyivät eri immuunisoluissa kuin aiempien tutkimusten perusteella olisi voitu odottaa.
Study provides new insights into the immune response in leukemia29.9.2026 08:26:54 EEST | Press release
Researchers at HUS Comprehensive Cancer Center and the University of Helsinki investigated how the immune systems of patients with acute myeloid leukemia (AML) respond to experimental immunotherapy. The study found that changes associated with treatment response were observed in different immune cell types than would have been expected based on previous research.
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme
