Nyligen publicerat: Dataanalys avslöjade nya patientgrupper
16.11.2022 11:56:58 EET | HUS | Pressmeddelande

Vid en internationellt unik dataanalys undersökte man de 100 vanligaste diagnoserna hos HUS 1,28 miljoner patienter och interaktionen mellan dessa sjukdomar hos fler än 520 000 patienter under en fyraårig uppföljning.
Den nyligen publicerade studien kartlägger hur mångskiftande olika sjukdomar och interaktionen mellan dem kan vara. I typiska kliniska studier är patientgrupperna noggrant avgränsade och representerar inte nödvändigtvis befolkningen. I denna studie var såväl datamängden som analysens omfattning ovanligt stora.
Två av tre patienter i studien hade flera samtidiga sjukdomar och nästan hälften hade minst tre sjukdomsdiagnoser.
Alla 100 sjukdomar hade undergrupper. Särskilt värda att notera är de undergrupper där laboratorievärdena eller den förväntade livslängden skiljde sig från de hos andra patienter med samma underliggande sjukdom.
”Det kan tyda på olika vårdbehov hos olika patientundergrupper och eventuella biologiska skillnader”, säger publikationens försteförfattare, teknologie doktor, docent Miika Koskinen vid HUS IT-förvaltning.
Samma diagnos, annat yttrande
Man upptäckte att till exempel astma yttrade sig på flera olika sätt och kunde delas in i 27 olika undergrupper, medan astmatyperna an inom dagens diagnostik delas in i tre olika grupper. Bland astmatiker hittade man statistiskt betydande skillnader mellan patientundergrupperna till exempel i antalet vita blodkroppar, dvs. eosinofiler, och i njurfunktionen.
Dataanalysen avslöjade flest undergrupper bland patienter med förmaksflimmer, totalt 31, med skillnader i såväl associerade sjukdomar som dödlighet.
”Vi kan se hur de olika undergrupperna kan vara och hitta nya utgångspunkter för en fortsatt studie. Genom att förstå sjukdomens heterogenitet genom beräkningsmodellering får vi nya möjligheter att ställa en ännu noggrannare diagnos och prognos för patientgrupperna samt ge ännu mer individuell vård”, säger Koskinen.
Unika digitala register i Finland
Den nyligen publicerade studien rör sig i gränslandet mellan datavetenskap och medicin. I studien utnyttjades HUS datasjö, där diagnoser, resultat från laboratorieprov och uppgifter om dödsfall plockades ut. Informationen om finländarnas hälsa har under årtionden sammanställts digitalt i olika register, som också internationellt sett utgör ett betydande datalager.
Fram till idag har man skräddarsytt till exempel individuell vård eller cancerscreening inom precisionsmedicinen baserat på geninformation.
”I denna studie gör vi tvärtom och utreder snarare fenotypen, alltså hur en sjukdom yttrar sig. När vi förstår sätten som en sjukdom yttrar sig kan vi ställa noggrannare diagnoser och skräddarsy vården enligt det personliga symtomspektrumet. Med en tydligare fenotyp får vi en mer homogen patientgrupp och kan med större sannolikhet hitta de genetiska riskfaktorerna. Dataanalytik erbjuder flera olika möjligheter”, berättar Miika Koskinen.
Härnäst kommer Miika Koskinen med hjälp av dataanalytik att studera utvecklingen av hjärtsjukdomar på lång sikt.
Forskningsartikel: Data‑driven comorbidity analysis of 100 common disorders reveals patient subgroups with difering mortality risks and laboratory correlates
På grund av det omfattande forskningsmaterialet finns sjukdomarna och sjukdomsgrupperna i studien samt forskningsresultaten att se på den öppna webbplatsen.
___
Vid Mejlans campus produceras årligen cirka 2 000 nya vetenskapliga publikationer. I artikelserien Nyligen publicerat visas ett litet urval av dessa artiklar. Målet är att med hjälp av exempel öppna upp det breda spektret av forskning på Mejlans campus och föra den hälsovetenskapliga forskningen närmare människornas vardag.
___
För mera information till medierna:
Nyckelord
Bilder

Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
