Patienter gynnas av intensivare europeiskt samarbete kring sällsynta sjukdomar 

Ansökningsresultaten för de europeiska kompetensnätverken för sällsynta sjukdomar har nyligen publicerats. Universitetssjukhusen i Finland är nu medlemmar i alla 24 europeiska kompetensnätverk. Tidigare var medlemskapen 14 stycken i sammanlagt 12 nätverk. Kompetensnätverken för sällsynta sjukdomar består av multiprofessionella expertnätverk av tjänsteproducenter inom hälso- och sjukvården i de Europeiska länderna som samlas kring sällsynta sjukdomsgrupper. Deras uppgifter är bland annat officiella medicinska konsultationer, uppgörande av gemensam vårdpraxis och produktion av patientmaterial.  Europeiska unionen ansvarar för nätverkens verksamhet.   

Varje kompetensnätverk hanterar behandling, diagnostisering och forskning kring en specifik sällsynt sjukdomsgrupp. Nätverk har till exempel samlats kring sällsynta skelett-, nerv-, cancer- och blodsjukdomar samt utvecklingsstörningar.  För att en expert ska antas som medlem krävs vanligtvis årtionden av målmedvetet utvecklingsarbete av vård till nytta för patienterna. I varje kompetensnätverk är en eller flera finländska medlemmar med.  

Hjälp till patienten kan komma från ett annat europeiskt land  

De europeiska kompetensnätverken samordnar tidig diagnostik av patienter, vård och forskning samt hjälper till att sprida information mellan olika länder. Med är serviceproducenter från 26 länder. Verksamheten bygger på delande av kunskap och information. Sällsynta sjukdomar orsakar problem för de insjuknade när det gäller att få tidig diagnostik, tillgång till vård, effektiva vårdformer, uppföljning och kamratstöd.  

“När det i Finland finns en patient vars sjukdom ingen verkar känna till kan man göra en konsultationsbegäran till branschens bästa europeiska experter", berättar professor, överläkare i barnneurologi Johanna Uusimaa från OYS.  

"Konsultationerna leder till konkret hjälp direkt till patienterna. Till exempel fick vår patient med ett sällsynt syndrom utmärkta vårdanvisningar med hjälp av nätverket för hudsjukdomar, och de läkare som behandlade patienten fick stöd för genomförandet av behandlingen. Patientens familj var mycket nöjd med den hjälp och det stöd det fick gällande den sällsynta sjukdomen, säger avdelningsöverläkare Katariina Hannula-Jouppi vid HUS, som verkat i nätverket sedan 2017. 

Kompetensnätverkens verksamhet förenhetligar vården av patienterna i Europa och hjälper den behandlande läkaren att hitta den bästa möjliga vården för patienten. Via de nationella medlemmarna är det också möjligt att sammankalla datasäkra expertpaneler bestående av europeiska specialistläkare från olika branscher. Europeiska unionen följer regelbundet upp kvaliteten och patientcentreringen i vården som tillhandahålls av medlemmarna i kompetensnätverken.  

Universitetssjukhusen i Finland har nu en eller flera medlemmar i alla 24 europeiska nätverk för sällsynta sjukdomar. I dessa samarbetar enheterna för sällsynta sjukdomar och nätverksmedlemmarna intensivt och främjar vården av sällsynta sjukdomar i hela landet.