Uudella sädehoitoteknologialla hoitoa entistä useammille syöpäpotilaille
25.10.2021 13:23:43 EEST | HUS | Tiedote
Jatkossa HUSin syöpäpotilaille voidaan tarjota uusinta ja yksilöllistä magneettikuvauksella ohjattua sädehoitoa. Uusi laite asennetaan vuonna 2023 avattavaan Siltasairaalaan. Laitteen valmistaja on yhdysvaltalainen yritys Viewray. Sopimus laitteen ostosta allekirjoitettiin 29.9.
Hoidosta hyötyvät niin keuhko-, haima- ja maksasyöpäpotilaat sekä muutkin potilaat, jotka saavat sädehoitoa vatsan ja lantion alueen pieniin kasvaimiin.
”Tekniikka mahdollistaa ainutlaatuisen tavan antaa kohdennettua sädehoitoa entistä tarkemmin, koska magneettikuvaus näyttää pehmytosissa olevan kasvaimen tietokonetomografiakuvaa tarkemmin ja hoitotilanteessa näkyvät muutokset anatomiassa ja kasvainalueen liike voidaan ottaa huomioon jokaisella hoitokerralla”, sanoo ylifyysikko, professori Mikko Tenhunen HUSin Syöpäkeskuksesta.
”Uudella laitteella voimme hoitaa monia sellaisia kasvaimia, joita Syöpäkeskuksessa ei ole aiemmin voinut sädehoidolla hoitaa. Samalla laajennamme syöpäpotilaiden käytettävissä olevia hoitovaihtoehtoja kaikkialla Suomessa.”
Tarpeeton säteilyaltistus minimiin riskialueilla
Uusi laite mahdollistaa sen, että lääkärit pystyvät tekemään entistä tarkempia sädehoitosuunnitelmia potilaalle. Tekniikka yhdistää sekä magneettikuvausta että sädehoitoa.
”Näitä yhdistämällä lääkäreiden on mahdollista antaa sädehoitoa aiempaa tarkemmilla hoitomarginaaleilla ja välttää potilaan tarpeetonta säteilyaltistusta erityisen haavoittuvissa ja riskialttiissa elimissä”, sanoo Tenhunen.
Tarkempi säteilyannostus myös hoitokertojen määrän vähentämisen, koska kerralla voidaan antaa suurempi annos kohteeseen. Myös tervettä kudosta säästyy ja kriittiset alueet pystytään välttämään tarkemmin. Laitetta käytetään monenlaisten kiinteiden kasvainten hoitoon erityisesti vatsan ja lantion alueella.
HUSin Syöpäkeskus on Suomen suurin ja monipuolisin syövänhoidon keskus, joka hoitaa sädehoitopalveluja Uudenmaan alueella. Syöpäkeskus on myös tunnettu modernista tekniikastaan.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Ylifyysikko, professori Mikko Tenhunen, HUS Syöpäkeskus, mikko.tenhunen@hus.fi, p. 050 427 2192
Toimialajohtaja Johanna Mattson, HUS Syöpäkeskus, johanna.mattson@hus.fi, p. 050 427 9165
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme