Vad är nytt i behandlingen av rytmrubbningar?
9.9.2022 13:40:04 EEST | HUS | Pressmeddelande
"Rytmrubbningar kan delas in i två grupper: långsamma och snabba rytmrubbningar. I båda fallen är det viktigt att behandla riskfaktorer och göra livsstilsändringar. Det finns inget bra läkemedel för en för långsam rytm som orsakar svåra symtom, utan patienten måste få en permanent pacemaker. Snabba rytmrubbningar behandlas förutom med läkemedel även med kateterablation och i sällsynta fall kirurgiskt", berättar Pekka Raatikainen, överläkare i arytmikardiologi vid HUS Hjärt- och lungcentrum.
När rytmrubbningar diagnostiseras får man riktgivande information om rytmrubbningens typ, mekanism och behandlingsalternativ via anamnesen, en klinisk undersökning, laboratorieprover och en bilddiagnostisk undersökning. För att få en exakt diagnos krävs dock alltid EKG som registreras under rytmrubbningen.
Pacemakerbehandlingen har utvecklats mycket under de senaste åren. Nu används en elektrodfri pacemaker och synkronisering av hjärtats retledningssystem. När livshotande rytmrubbningar ska behandlas är den implanterbara defibrillatorn i nyckelposition. Numera används också apparater som kan placeras under huden utan att några ledningar behöver föras in i hjärtat.
Kateterablationerna har också utvecklats enormt. Vid kateterablation behandlas den struktur som orsakar rytmrubbningarna via blodkärlen med hjälp av en särskild behandlingskateter. Det finns också apparater som kan användas för att styra behandlingskatetern på distans utanför interventionssalen.
HUS var för ett par år sedan först i världen med att ta i bruk andra generationens magnetnavigation. Med hjälp av den kan man behandla många rytmrubbningar som inte kan behandlas med vanliga handstyrda behandlingskatetrar.
I framtiden kommer det sannolikt också att gå att utnyttja genterapi till exempel i form av en biologisk pacemaker vid behandling av rytmrubbningar.
Se även Suorana HUSista info 8.9.2022. HUS ordnar korta informationsmöten som är öppna för alla om aktuella varierande ämnen. Information om våra informationsmöten.
Mera information för media:
Nyckelord
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
