Nyligen publicerat: Fetma har ett samband med hälso- och sjukvårdskostnader
23.9.2022 11:23:23 EEST | HUS | Pressmeddelande

I den nyligen publicerade undersökningen jämförde man kostnaderna för hälso- och sjukvårdstjänster och för användningen av läkemedel mellan två grupper, feta personer samt överviktiga och normalviktiga personer. Dessutom utreddes sambandet mellan metabolt syndrom, det vill säga ämnesomsättningssjukdomar, och direkta hälso- och sjukvårdskostnader. Till dessa sjukdomar hör högt kolesterol, förhöjda fettnivåer i blodet, blodtryckssjukdom och typ 2-diabetes eller dess förstadium.
De direkta kostnaderna för hälso- och sjukvården, det vill säga alla kostnader i anknytning till vården av en patient, var för feta personer 2665 euro per år, medan motsvarande kostnader för normal- och överviktiga var 1799 euro per år. Med beaktande av ålder och kön var de direkta kostnaderna för hälso- och sjukvården för feta 36 procent högre än för kontrollgruppen, och användningskostnaderna för hälsotjänsterna var 27 procent högre.
Kostnaderna för receptbelagda läkemedel som ersätts var 67 procent högre för de feta personerna än för kontrollgruppen. De största utgiftsposterna för läkemedelskostnaderna för gruppen feta personer kom från diabetesläkemedel, blodtrycksläkemedel, astmaläkemedel och kolesterolläkemedel.
"Undersökningen gjordes för att beslutsfattarna ska få se hur allvarligt problemet med fetma är och kunna styra resurser till förebyggandet och behandlingen av fetma. Vi skuldbelägger absolut inte feta personer, eftersom fetma inte är ett eget val, utan en komplicerad biologisk process", säger professor Kirsi Pietiläinen, överläkare vid HUS.
Ämnesomsättningssjukdomar hos 90 procent av feta personer
Dessutom framkom det i undersökningen att få som lider av fetmar klarar sig undan ämnesomsättningssjukdomar: 90 procent av de feta personerna hade en ämnesomsättningssjukdom. Deras hälso- och sjukvårdskostnader var 2775 euro per år och kostnaderna för feta personer med normal ämnesomsättning var 1699 euro per person.
Fetma leder alltså till betydande hälso- och sjukvårdskostnader huvudsakligen på grund av de tilläggssjukdomar som förknippas med fetma. Av tilläggssjukdomarna orsakades de största kostnaderna inom hälso- och sjukvården av psykiatriska sjukdomar, sjukdomar i stöd- och rörelseorganen, hjärt- och kärlsjukdomar samt cancer.
Den primära orsaken till hälso- och sjukvårdsbesök var dock fetma endast bland tre procent av de personer som enligt hälsoundersökningen var feta.
"Vi bevisade att det behövs betydligt mer stöd och resurser för behandlingen av fetma än för närvarande. Hälso- och sjukvården borde ha rätt att behandla fetma", konstaterar Kirsi Pietiläinen.
I tvärsnittsstudiendeltog 5587 vuxna personer som slumpmässigt valts ut till hälsoundersökningen i undersökningen FinHälsa 2017. Viktindexet för gruppen feta personer var över 30 kg/m2 och medelåldern 53 år. Viktindexet för dem som hör till kontrollgruppen var under 30 kg/m2 och medelåldern 49 år. Uppgifter om besök inom hälso- och sjukvården och sjukhusvård, diagnoser och inköp av receptbelagda läkemedel togs från THL:s och Folkhälsoinstitutets register.
___
Vid Mejlans campus produceras årligen cirka 2 000 nya vetenskapliga publikationer. I artikelserien Juuri julkaistu visas ett litet urval av dessa artiklar. Målet är att med hjälp av exempel öppna upp det breda spektret av forskning på Mejlans campus och föra den hälsovetenskapliga forskningen närmare människornas vardag.
___
För mera information till medierna:
Nyckelord
Bilder

Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
