HUS centraliserade telefontjänster utvidgas till en del av Lojo sjukhus enheter 22.2.2023
21.2.2023 10:30:40 EET | HUS | Pressmeddelande
Telefontjänsten betjänar patienten bl.a. vid tidsbokningar, information till anhöriga och andra vårdrelaterade ärenden. En del av samtalen leds direkt via linjevalet till vårdpersonal och en del av telefonsamtalen hänvisas till återuppringningen. Med hjälp av återuppringningen hänvisas patienten till den rätta mottagaren och patienten kontaktas senast följande vardag.
Vi hoppas att våra patienter också använder elektroniska tjänster i sina ärenden, det vill säga använder tjänsten Maisa i mobilappen eller på adressen maisa.fi.
Telefontjänsten för Inflammationscentrum 09 471 75200
LINJE 1
Välj linje 1 i ärenden gällande Hud- och allergisjukhusets polikliniker, Triangelsjukhuset eller Lojo poliklinik. Ifall du har problem att välja, stanna kvar på linjen och ditt samtal kopplas till kundtjänsten. Linjen betjänar vardagar klockan 8-16.
LINJE 2
Välj linje 2 ifall ditt ärende gäller en anhörig på vårdavdelning eller om du är en patient som skickats hem från avdelningen. Linjen förenar till Hud- och allergisjukhuset i Helsingfors eller till vårdavdelningarna på Triangelsjukhuset och betjänar dygnet runt.
Telefontjänsten för öron-, näs- och halssjukdomar 09 471 74080
LINJE 1
Om ditt ärende gäller frågor som gäller polikliniker eller dagkirurgiska enheter eller om du har frågor som gäller en åtgärd, välj linje 1. Linjen betjänar vardagar kl. 8-16.
LINJE 2
Om ditt ärende gäller ett akut jourärende eller om du tänker ringa Helsingfors Kirurgiska sjukhus vårdavdelning, välj linje 2. Linjen slås samman med Kirurgiska sjukhuset i Helsingfors och betjänar dygnet runt.
Telefontjänsten för ögonsjukdomar 09 471 73400
LINJE 1
Om ditt ärende gäller tidsbeställning till polikliniken denna eller följande vardag, välj linje 1. Linjen betjänar kl. 7–14.
LINJE 2
Om ditt ärende gäller ett akut jourärende eller om du håller på att ringa till vårdavdelningen vid Ögon-öronsjukhuset, välj linje 2. Linjen slås samman med Ögon-öronsjukhuset i Helsingfors och betjänar dygnet runt.
LINJE 3
I övriga ärenden, välj linje 3. Om du har problem med att välja, stanna kvar på linjen och ditt samtal kopplas till kundservicen. Linjen betjänar kl. 8–16.
Nyckelord
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum