Ennakkotiedote: HUS-yhtymän hallituksen ylimääräinen kokous pidetään 10.10.2022
Sote-uudistuksen yhteydessä Eteva-kuntayhtymän toiminnot sulautuvat hyvinvointialueille. Etevan vaativien palvelujen, kuten kehitysvammapsykiatrian ja kehitysvammapoliklinikan, palvelutuotantomallia on pohdittu laaja-alaisesti kuluneen vuoden aikana.
HUS-yhtymän hallitukselle esitellään ratkaisuvaihtoehtoja vaativien kehitysvammapalvelujen tuottamiseksi.
Ylimääräinen kokous pidetään 10.10.2022 klo 8.30. Kokouksen esityslista on julkaistu HUSin verkkosivuilla. Kokouksen päätökset julkaistaan pöytäkirjan tarkistamisen jälkeen samalla sivulla.
Avainsanat
Linkit
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Sockervärdena hos barn med diabetes kan hållas under kontroll med en smartpump11.4.2024 12:02:08 EEST | Tiedote
En självreglerande insulinpump håller sockervärdena hos barn med diabetes stabila, till och med på samma nivå som hos friska barn.
Diabeteslasten sokeriarvot pysyvät älypumpulla kurissa11.4.2024 12:02:08 EEST | Tiedote
Itsesäätävä insuliinipumppu pitää diabetesta sairastavien lasten sokeriarvot vakaina, jopa terveiden tasolla.
Necrotizing fasciitis not always caused by bacteria but by a combination of tissue damage and a gene defect9.4.2024 15:34:01 EEST | Press release
A new Finnish-led study suggests that necrotizing fasciitis, a life-threatening inflammation of connective tissue that leads to tissue necrosis, may be caused by a gene defect. The findings offer hope for an effective new treatment for the disease that could avoid repeated surgery and amputations.
Nekrotiserande fasciit beror inte alltid på en bakterie utan på en kombination av en vävnadsskada och en genetisk defekt9.4.2024 14:29:15 EEST | Tiedote
Enligt en studie som letts av finländska forskare kan livshotande nekrotiserande fasciit, det vill säga bindvävshinneinflammation som leder till nekros, bero på en genetisk defekt. Forskningsresultaten ger hopp om ny effektiv behandling av sjukdomen för att kunna undvika upprepade operationer och amputationer.
Nekrotisoiva faskiitti ei aina johdukaan bakteerista vaan kudosvaurion ja geenivirheen yhdistelmästä9.4.2024 12:13:42 EEST | Tiedote
Uuden suomalaisjohtoisen tutkimuksen mukaan kudosten kuolioon johtava ja henkeä uhkaava nekrotisoiva faskiitti eli lihaskalvon tulehdus voi johtua geenivirheestä. Tutkimustulokset antavat toivoa sairauden uudesta tehokkaasta hoidosta, jolla voitaisiin välttää toistuvia leikkauksia ja amputaatioita.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme