Helsingin Sanomien uutisessa vakava Apottia koskeva virhe
1.10.2020 18:27:03 EEST | HUS | Tiedote
Helsingin Sanomat on 1.10.2020 julkaisemassaan, toimittaja Katja Kuokkasen kirjoittamassa uutisessa jälleen toistanut virheellisesti, että potilastietojärjestelmä Apotin “hankala käytettävyys” olisi johtanut tapahtumaketjuun, jossa potilas kuoli keväällä 2019. Helsingin Sanomat esitti saman, täysin perättömän väitteensä ensimmäisen kerran 30.1.2020. HUS totesi jo tuolloin, että sairaalassa ei ole todettu yhtään Apotin vuoksi tapahtunutta kuolemantapausta.
HUS edellyttää Helsingin Sanomien oikaisevan tekemänsä virheen välittömästi.
Koronaepidemia suurin yksittäinen syy hoitotakuujonojen pidentymiselle
Artikkelissa annetaan myös harhaanjohtavasti ymmärtää, että Apotin käytettävyys olisi merkittävästi vaikuttanut HUSin hoitotakuujonojen kasvuun. Noin kaksi kolmasosaa yli kuusi kuukautta odottaneiden hoitojonosta on muodostunut koronaepidemian synnyttämän poikkeustilanteen vuoksi. Apotin kevään käyttöönoton vuoksi leikkaustoimintaa supistettiin suunnitellusti. Ilman keväällä alkanutta koronaepidemiaa olisi näin syntynyt hoitojonon osa kuitenkin saatu tähän mennessä jo lähes kokonaan purettua.
Tämänhetkisestä jonotilanteesta annetaan 5.10. selvitys HUSin hallitukselle. Jonotilanne vaihtelee yksiköittäin. Esimerkiksi jutussa mainitulla Lasten ja nuorten sairaudet tulosyksikön erityispediatrian linjalla, hematologiassa ja kardiologiassa, ei ole ollenkaan hoitotakuujonoa.
Elokuun jonotiedot löytyvät tänään 1.10. julkaistuilta HUSin uusilta verkkosivuilta.
Avainsanat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Studie gav ny kunskap om immunförsvaret vid leukemi29.9.2026 08:26:54 EEST | Pressmeddelande
Forskare vid HUS Cancercentrum och Helsingfors universitet utredde hur immunsystemet hos patienter med akut myeloisk leukemi reagerade på experimentell immunterapi. Förändringar som hänför sig till terapiresponsen visade sig i andra immunceller än förväntat baserat på tidigare studier.
Tutkimus toi uutta tietoa leukemian immuunipuolustuksesta29.9.2026 08:26:54 EEST | Tiedote
HUSin Syöpäkeskuksen ja Helsingin yliopiston tutkijat selvittivät, miten akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden immuunijärjestelmä reagoi kokeelliseen immunoterapiaan. Hoitovasteeseen liittyvät muutokset näkyivät eri immuunisoluissa kuin aiempien tutkimusten perusteella olisi voitu odottaa.
Study provides new insights into the immune response in leukemia29.9.2026 08:26:54 EEST | Press release
Researchers at HUS Comprehensive Cancer Center and the University of Helsinki investigated how the immune systems of patients with acute myeloid leukemia (AML) respond to experimental immunotherapy. The study found that changes associated with treatment response were observed in different immune cell types than would have been expected based on previous research.
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme