HUS isännöi ministerivierailua – teemana erikoissairaanhoidon yhteistyö Suomen ja Viron välillä
21.8.2020 17:35:02 EEST | HUS | Tiedote
Perhe- ja peruspalveluministeri Krista Kiuru ja Viron sosiaaliministeri Tanel Kiik vierailivat HUSissa 21.8.2020. Toimitusjohtaja Juha Tuominen toivotti vieraat lämpimästi tervetulleeksi: ”HUSilla on pitkä ja hyvä kokemus erikoissairaanhoidon koulutus- ja palveluyhteistyöstä Viron kanssa, ja sitä toivomme edelleen laajennettavan ja tiivistettävän”.
Toimitusjohtajan lisäksi vieraita isännöivät HUSin hallituksen puheenjohtaja Ulla-Marja Urho ja Uudessa lastensairaalassa toimialajohtaja Jari Petäjä ja Uuden lastensairaalan tukisäätiön hallituksen puheenjohtaja Anne Berner. Säätiöllä on Viro-yhteistyössä rooli muun muassa uusien hoito- ja innovaatiohankkeiden, kuten juuri aloittaneen Kansallisen lasten ja nuorten kivunhoidon ja tutkimuksen keskuksen, tukijana.
Koronavirustilanteen vuoksi vierailu Uudessa lastensairaalassa toteutettiin vain lyhyesti pääaulassa, potilasosastojen sijaan.
Erityisesti lasten sairauksien hoidossa yhteistyöllä on pitkät perinteet. ”Ensimmäiset virolaiset sydänpotilaat hoidettiin Helsingissä jo yli 20 vuotta sitten. Tiivis yhteistyö esimerkiksi vastasyntyneiden sydänkirurgiassa ja neurokirurgiassa on tuonut hienoja tuloksia”, kertoo toimialajohtaja Jari Petäjä.
Yhteistyötä tehdään myös elinsiirtotoiminnassa ja vuodesta 2017 lähtien Viro on ollut Scandiatransplantin jäsen. Viime vuosina kaikki Viron sydämensiirrot on tehty HUSissa.
”Viron rajanvartiolaitoksen helikoptereilla tehtävät kiireelliset vastasyntyneiden ja aikuispotilaiden potilassiirrot ovat olleet käänteentekevä edistysaskel sydänsairaiden potilaiden hoidossa”, kiittää johtajaylilääkäri Markku Mäkijärvi.
Koulutuksellinen ja muu yhteistyö erityisesti kapeilla erikoisaloilla on tärkeää. Lääketiede ja tekniikka kehittyvät nopeasti ja sekä Suomen että Viron väestöpohjat ovat pienet. “Vaikeimmin sairaiden potilaiden määrä on pieni, mutta laadukkaan hoidon turvaaminen sitäkin tärkeämpää. Voimien ja osaamisen yhdistäminen todella kannattaa”, tiivistää johtajaylilääkäri Mäkijärvi.
Avainsanat
Kuvat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme